Childhood Kidney Diseases
- Volume 4 Issue 1
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- Pages.63-68
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- 2000
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- 2384-0242(pISSN)
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- 2384-0250(eISSN)
Analysis of Children with Unilateral Multicystic Dysplastic Kidney(MCDK)
편측성 다낭포성 신이형성증 (Unilateral multicystic dysplastic kidney)의 임상 경과
- Yoo Ji Hyung (Department of Pediatrics and Institute of Kidney Disease, Yonsei University, College of Medicine) ;
- Yook Jinwon (Department of Pediatrics and Institute of Kidney Disease, Yonsei University, College of Medicine) ;
- Kim Ji Hong (Department of Pediatrics and Institute of Kidney Disease, Yonsei University, College of Medicine) ;
- Kim Pyung-Kil (Department of Pediatrics and Institute of Kidney Disease, Yonsei University, College of Medicine) ;
- Han Sang Won (Department of Urology, Yonsei University, College of Medicine) ;
- Kim Myung Joon (Department of Radiology, Yonsei University, College of Medicine)
- 유지형 (연세대학교 의과대학 소아과학교실, 신장질환연구소) ;
- 육진원 (연세대학교 의과대학 소아과학교실, 신장질환연구소) ;
- 김지홍 (연세대학교 의과대학 소아과학교실, 신장질환연구소) ;
- 김병길 (연세대학교 의과대학 소아과학교실, 신장질환연구소) ;
- 한상원 (연세대학교 의과대학 비뇨기과학교실) ;
- 김명준 (연세대학교 의과대학 진단방사선과학교실)
- Published : 2000.04.01
Abstract
Purpose: MCDK is regarded as a common cause of abdominal masses in children. And the presentation of the MCDK is usually a unilateral flank mass in the a newborn. Bialteral disease results in either fetal demise or necessity fer renal replacement therapy at birth. This study is designed to assess the clinical features and natural history of the unilateral multicystic dysplastic kidney. Patients and Methods: From January 1987 to January 2000 data were obtained retrospectively on 57 patients (28 boys and 29 girls, age ranged 1day-11years) who had a diagnosis of multicystic dysplastic kidney. The diagnosis of multicystic dysplastic kidney was confirmed by a combination of ultrasonography and radionuclide scan. Voiding cystourethrogram study in 31 patients were done to determine the condition of the contalateral kidney. Restllts:
목 적 : 다낭포성 신이형성증(multicysticdysplastickidney)은 소아기 낭포성 신질환 중에서 가장 흔하게 볼 수 있으며 출생아 4,300명중 1명에서 나타나는 신장의 선천성 기형 중 하나이다. 본 연구는 다낭포성 신이형성증으로 진단된 환아들을 대상으로 이들의 임상소견과 자연경과를 분석하고 그 치료 및 예후에 대해 알아 보고자 하였다. 방 법 : 1987년 1월부터 2000년 1월까지 14년간 세브란스 병원에서 다낭포성 신이형성증으로 진단된 환아 57명을 대상으로 임상기록을 토대로 하여 후향적 고찰을 시행하였다. 추적관찰은 6개월 내지 1년마다 복부 초음파를 시행하여 낭포의 크기변화를 관찰하였다. 결 과 :대상 환아는 모두 57명이었고 남아가 28명, 여아가 29명으로 성비는 1:1이었으며 병변 부위는 좌측이 27례(