A Case of Relapsing Polychondritis Presenting As a Diffuse Tracheobronchial Tree Involvement

미만성 기관지 침범으로 발현한 재발성 다발성 연골염 1예

Relapsing polychondritis (RP) is a rare inflammatory disorder of unknown etiology, causing recurrent inflammatory and degenerative reactions involving the cartilaginous structures throughout the body. Generally, RP is known as multiorgan disease presented as auricular chondritis, arthritis, nasal chondritis, ocular inflammation, audiovestibular damage and respiratory tract inflammation. Major airway involvement occurs in more than 50% of the patient and has been reported to be the primary cause of death. Rarely, it may be presented with only respiratory symptoms without typical clinical manifestation of RP. We experienced a 64-year-old male patient with RP involving diffuse airway tract without other characteristic clinical manifestation and present here with a review of literatures.

재발성 다발성 연골염은 전신 연골에 염증반응을 특징으로 하는 드문 전신 질환으로, 대개 외이나 비부의 연골 침범이 가장 흔한 증상이나, 이러한 특징적 증상 없이 기도에 연골염의 형태로 발현하는 경우도 드물게 보고되어 있다. 저자들은 최근 64세 남자에서 흔히 발생하는 연골의 침범에 의한 전형적인 증상없이 미만성 기도 연골 침범으로 발현한 재발성 다발성 연골염 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.