Abstract
The orientational binding of ${\omega}$-phenylakylammonium ions to the sodium dodecyl (SDS) micellar interface has been studied from $^{1}H\;NMR$ chemical shift data. The NMR resonaces of the methylene protons of SDS and aromatic protons embedded into the micellar interior have shown the upfield shift. The aromatic induced chemical shifts of the alkyl chain methylene protons of SDS demonstrate the deep penetration into the palisade layer by these organic salts. Alkylammonium groups have been considered to be oriented toward outside of the micellar interface. Aromatic rings have been thought to be oriented toward the micellar core. The depth of penetration by organic salts has been observed to increase with the length of alkyl chain.
유기첨가제인 ${\omega}$-phenylalkylammonium 염이 sodium dodecyl sulfate(SDS)의 미셀계면에 결합되는 배향과 미셀속으로 유기염이 침투되는 정도를 $^{1}H\;NMR$ 자료를 이용하여 연구하였다. SDS의 메틸렌 양성자들의 높은장 쪽으로의 화학이동 값의 변화는 유기염의 농도에따라 선형적으로 변하게 되는데 이것은 유기염이 미셀내에 삽입되는 증거이다. 유기염의 알킬기의 길이가 길어질수록 벤젠고리의 양성자들과 계면활성제의 메틸렌 양성자들은 공명 신호들이 더욱 높은장 쪽으로 이동됨을 보여주었다. 유기염들은 알킬암모늄기를 미셀의 계면 밖으로 배향하며 벤젠고리는 미셀의 중심을 향하여 palisade 층까지 침투한다고 생각된다. 유기 첨가제는 알킬기의 길이가 길어질수록 SDS 미셀의 palisade 층으로 더욱 깊이 침투하여 혼합미셀를 형성한다고 생각한다.