분석과학 (Analytical Science and Technology)

  • 제12권6호
  • /
  • Pages.498-503
  • /
  • 1999
  • /
  • 1225-0163(pISSN)
  • /
  • 2288-8985(eISSN)
한국분석과학회 (The Korean Society of Analytical Sciences)
권호 표지

$NOTDH_2$ Schiff Base를 가진 전이금속(II) 착물의 합성과 구조분석

Sythesis and Characterization of Transition Metal(II) Complexes with $NOTDH_2$ Schiff Base

  • 오정근 (서남대학교 자연과학부 화학과) ;
  • 최용국 (전남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Oh, Jeong-Geun (Department of Chemistry, Seonam University) ;
  • Choi, Yong-Kook (Department of Chemistry and RRCHECS, Cheonnam National University)
  • 투고 : 1999.05.18
  • 발행 : 1999.12.25
PDF 다운로드
⟨ 이전 논문 다음 논문 ⟩

초록

2-hydroxy-1-naphthaldehyde와 aromatic amine으로부터 $N_2O_2$형의 네자리 schiff base 리간드인 Bis(2-hydroxy-1-naphtyllidine)-o-toluene-diimine;[$NOTDH_2$]를 합성하였다. 이 리간드와 cobalt(II), nickel(II) 및 copper(II) Acetate들과 반응시켜 schiff base 전이금속(II) 착물들을 합성하였으며 원소분석, IR, UV-vis, NMR 분광법 및 TGA로부터 착물들의 구조를 확인하였다. 중심 금속인 전이금속(II) 이온은 $N_2O_2$형의 주개원자를 갖는 네자리 리간드의 페놀에 있는 산소와는 이온결합을, aromatic amine의 질소와는 배위결합을 형성하여 비이온성의 착물을 형성하였다. $N_2O_2$형의 네자리 Schiff Base 전이금속(II) 착물에서 리간드와 금속이온들은 전이금속(II) 이온과 1:1로 결합하며 Cu(II)착물들은 4배위 구조임을 알았으며, Co(II) Ni(II)착물들은 2분자의 수화물이 배위된 6배위 착물 구조임을 알았다.

Co(II), Ni(II), and Cu(II) complexes with tetradentate schiff base-$NOTDH_2$, were synthesized. The structures of these complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-visible, NMR spectra, and thermogravimetric analysis. The mole ratio of schiff base($NOTDH_2$) to the metal(II) at complexes was found to be 1:1. Cu(II) complexes were four-coordinated configuration, while Co(II) and Ni(II) complexes were hexacoordinated configuration containing two water molecules and all complexes were non-ionic compounds.

키워드

과제정보

연구 과제 주관 기관 : 전남대학교 학술진흥재단

참고문헌

  1. J. Korean Chem. Soc. v.31 Chjo, K. H.;Kim, J. S.
  2. J. Am. Chem. Soc. v.100 Kadish, K. M;Bottomley, L. A.;Cheng, J. S.
  3. Deutsch, E. Inorg. Chem. v.18 Rohrbach, D. F.;Heineman, W. R.
  4. J. Am. Chem. Soc. Floriani, C;Calderazzo. F.
  5. Chem. Rev. v.1 Yamada, S, Coor
  6. J. Science v.174 Pfeiffer, L.
  7. Chem. Rev. v.81 Yamaguch, W. R.;Reed, C. A.
  8. Inorg. Chem. v.26 Muto, B. J.;McGrath, A. C;Murry, K. S.;Skelton, B. W.;White, A. H.
  9. J. Am. Chem. Soc. v.100 Chen, L. S.;Koehler, M. S.;Bestel, B. C.;Cummings, S. C.
  10. J. chem. Soc. Dalton Trans. Lloret, F.;Julve, M.;Mollar, M;Castro, I.;Faus, J.;Solans, X;Morgenstern-Badaran, I.
  11. J. Chem. Soc. Dalton Trans. Calligaris, M;Manzini, G;Nardin, G.;Randaccio, L.
  12. J. Chem. Soc. Dalton Trans. Cummins, D;McKenzie, E. D.;Milburn, H.
  13. J. Chem. Soc. Dalton Trans. Bailey, N. A;Higson, B. M.;Mckenzie, E. D.
  14. Inorg. Chem. v.19 Kessel, S. L.;Emberson, R. M.;Debrunner, P. G.;Hendrickson, D. N.
  15. J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. v.197 Pearce, J;Pletcher, D.
  16. J. Chem. Soc. Dalton Trans. Ashmawy, F. M;McAuliffe, C. A.;Parish, R V.;Tames, J.
  17. J. Chem. Phys. v.23 Kobayashi, M;Fijita, J.
  18. J, Phys. Chem. v.23 Martel, A. E, Uneo