$^{51}V$ NMR and Cyclic Voltammetry Studies on the Interaction of Vanadate and N-Benzyliminodiacetate in Aqueous Solution

Vanadate와 N-Benzyliminodiacetate 리간드의 상호작용에 대한 $^{51}V$ 핵자기공명분광법과 순환전압 - 전류법 연구

  • Park, Chul-Jin (Department of Industrial Chemistry, Kyungpook National University) ;
  • Park, Sam-Su (Department of Industrial Chemistry, Kyungpook National University) ;
  • Lee, Man-Ho (Department of Industrial Chemistry, Kyungpook National University)
  • 박철진 (경북대학교 공과대학 공업화학과) ;
  • 박삼수 (경북대학교 공과대학 공업화학과) ;
  • 이만호 (경북대학교 공과대학 공업화학과)
  • Received : 1998.12.28
  • Published : 1999.06.25

Abstract

$^{51}V$ NMR and cyclic voltammetry studies on the interaction of vanadate and N-benzyliminodiacetate (Bz-IDA) in aqueous solution have been studied. From the NMR spectra two $^{51}V$ NMR peaks resulting at -515.5 and -500.1 ppm, due to the complexations between vanadate(V) and Bz-IDA at pH 5. has been observed. From the cyclic voltammograms the reduction-oxidation of the vanadate(V) complex has been found to be one-electron reaction.

수용액에서 vanadate와 N-benzyliminodiacetate (Bz-IDA) 리간드의 상호작용을 $^{51}V$ 핵자기공명분광법과 순환전압-전류법을 이용하여 조사하였다. $^{51}V$ 핵자기공명분광법 결과 바나듐(V)-Bz-IDA착물생성에 의한 두 개의 특정 피크(-515.5 ppm 및 -500.1 ppm)를 관찰할 수 있었다. 순환전압-전류법을 이용하여 얻어진 결과 바나듐(V)-Bz-IDA착물의 산화-환원파의 전위값은 각각 -0.05 V 및 -0.13 V에서 관찰하였다. 이로써 산화-환원반응은 가역적 일전자반응으로 추정되었다.

Keywords

References

  1. J. Am. Chem. Soc. v.95 R. M. Lindquist, Jr.;J. L. Lynn;G. E. Liemhardt
  2. J. Am. Chem. Soc. v.100 C. Cantly Jr.;J. H. Ferguson;K. Kunstin
  3. Inorg. Chem. v.15 K. Good;D. T. Sawyer
  4. Vanadium in Biological Systems N. D. Chasteen
  5. Curr. Top. Cell. Regul. v.20 T. Ramasara;F. L. Crane
  6. J. Med. Chem. v.35 J. H. Mcneil;V. G. Yuen;H. R. Hoveyda;C. Orving
  7. Nature v.386 R. l. Robson;R, R. Eady;T. E. Richandson;R. W. Miller;M. Hawkins;J. R. Postgate
  8. Struct, Bonding(Berlin) v.53 N. D. Chasteen
  9. J. Med. Chem. v.35 J. H. Mcneil;V. G. Yuen;H. R. Hoveyda and C. Orving
  10. Can. J. Chem. v.52 R. E. Drew;F. W. B. Einstein;S. E. Gransden
  11. Proc. Nat. Acad. Sci., U. S. A. v.83 A. S. Tracey;M. J. Gresser
  12. Can. J. Chem. v.66 A. S. Tracey;M. J. Gresser
  13. Inorg. Chem. v.26 A. S. Tracey;M. J. Gresser;K. M. Parkinson
  14. Acta. Chem. Scand. v.11 A. Ringbom;S. Sitonen;S. Sitonen;B. Skifvars
  15. Bull. Soc. Chim. France v.1 J. Largange;P. Largrange
  16. J. Korean Chem. Soc. v.27 M. H. Lee;T. S. O.
  17. J. Am. Chem. Soc. v.197 W. R. Scheidt;R. Countryman;J. L. Hoard
  18. J. Am. Chem. Soc. v.197 W. R. Scheidt;R. Countryman;J. L. Hoard
  19. Helv. Chim. Acta v.48 L. Przyborowski;G. Schwarzenbach;Th. Zimmermann
  20. Inorg. Chem. v.11 W. A. Larry;T. S. Donald
  21. Inorg. Chem. v.17 K. Wieghart
  22. Acta Chem. Scand. v.11 A. Ringbom;S. Siiton;B. Skrifvars
  23. Comments. Inorg. Chem. v.16 D. C. Crans
  24. J. Am. Chem. Soc. v.117 P. Caravan;G. Lucio;G. Nicholas;F. G. Herring;L. Huali;H. M. John;S. J. Rettig;S. A. Ika;Ed Shuter;S. Yan;A. S. Tracey;V. G. Yuen;C. Orvig
  25. Bull. Korean. Chem. Soc. v.18 B. G. Jeong;J. H. Kim;S. W. Jeon;C. P. Rimand;Y. K. Choi