DOI QR코드

DOI QR Code

A Facile Total Synthesis of Idarubicinone

  • Published : 1999.12.20

Abstract

Keywords

References

  1. Doxorubicin Anticancer Antibiotics Arcamone, F.
  2. Anthracycline and Anthracenedione-Based Anticancer Agents Lown, J. W.(Ed.)
  3. Giorn. Microbiol. v.11 Grein, A.;Spalla, C.;Di Marco, A.;Canevazzi, G.
  4. C. R. Acad. Sci. v.257 Du Bost, M.;Ganter, P.;Maral, R.;Niner, L.;Pinnert, S.;Preudhomme, J.;Werner, G. H.
  5. Gazz. Chim. Ital. v.100 Arcamone, F.;Cassinelli, G.;Franceschi, P.;Mondelli, R.;Orezzi, P.;Penco, S.
  6. Biotechnol. Bioeng. v.11 Arcamone, F.;Cassinelli, G.;Franceschi, P.;Mondelli, R.;Orezzi, P.;Penco, S.
  7. Antibiotiki. v.18 Gause, G. F.;Sveshnikova, M. A.;Ukholina, R. S.;Gavirilina, G. A.;Filicheva, V. A.;Gladkikh, E. G.
  8. J. Antibiot. v.27 Brazhnikova, M. G.;Zbarsky, V. B.;Ponomareko, V. I.;Potapova, N. P.
  9. J. Am. Chem. Soc. v.102 Arcamone, F.;Cassinelli, G.;DiMatteo, F.;Forenza, S.;Ripamonete, M. C.;Rivola, G.;Vigevani, A.;Clardy, J.;McCabe, T.
  10. Cancer Chemother. Pharmacol. v.6 Arcamone, F.;Franceschi, P.;Penco, S.
  11. Cancer Treat. Rep. v.60 Arcamone, F.;Bernardi, L.;Giardino, P.;Patelli, B.;Di Marco, A.;Casazza, A. M.;Pratesi, G.;Reggiani, P.
  12. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Broadhurst, M. J.;Hassall, C. H.;Tomas, G. J.
  13. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 Cabri, W.; Da Bernardinis, S.;Francalanci, F.;Penco, S.
  14. La Chimica & L’ Industria v.75 Penco, S.
  15. Bull. Korean Chem. Soc. v.20 no.5 Rho, Y. S.;Choi, Y.;Kim, G.;Sin, H.;Yoo, D. J.;Kim, S. H.;Cheong, C.
  16. Bull. Korean Chem. Soc. v.19 Rho, Y. S.;Kim, S. Y.;Cho, I.;Kang, H. S.;Yoo, D. J.;Cheong, C.
  17. J. Org. Chem. v.54 Hauser, F. M.;Hewawasam, P.;Rho, Y. S.
  18. J. Org. Chem. v.45 Hauser, F. M.;Rhee, R. P.
  19. J. Pharm. Soc. Kor. v.42 no.1 Rho, Y. S;Kim, S.;Cho, I.;Sin, H.
  20. Friedel-Crafts and Related Reactions v.1;3 Olah, G. A.;Olah, G. A.;Gore, P. H.;Peto, A. G.;Sethna, S.;Jensen, F. R.;Goldman, G.
  21. Tetrahedron v.49 Nakajima, M.;Tonioka, K.;Koga, K.
  22. Tetrahedron Lett. v.28 Sartori, G.;Casnati, G.;Bigi, F.;Robles, P.
  23. J. Org. Chem. v.50 Chen, C. P.;Swenton, J. S.
  24. Synthesis Hauser, F. M.;Prasanna, S.
  25. Canad. J. Chem. v.54 Schmidt, C.
  26. Chem. Pharm. Bull. v.31 Tanno, N.;Terashima, S.
  27. Chem. Pharm. Bull. v.31 Tanno, N.;Terashima, S.
  28. Chem. Pharm. Bull. v.36 Tamura, Y.;Akai, S.;Kishmoto, H.;Sasho, M.;Kirihara, M.;Kita, Y.
  29. Bull. Korean Chem. Soc. v.19 Rho, Y. S.;Park, S.;Kim, S. Y.;Cho, I.;Lee, C.;Kang, H. S.;Cheong, C.
  30. Tetrahedron Lett. v.23 Rao, A. V. R.;Deshpande, V. H.;Reddy, N. L.
  31. J. Org. Chem. v.56 Holland, H. L.;Viski, P.
  32. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 Broadhurst, M. J.;Hassall, C. H.;Thomas, G. J.
  33. Tetrahedron Lett. v.28 Tamura, Y.;Kirihara, M.;Sekihachi, J.;Okunaka, R.;Mohri, S.;Tsugoshi, T.;Akai, S.;Sasho, M.;Kita, Y.
  34. Chem. Pharm. Bull. v.40 Kita, Y.;Maeda, H.;Kirihara, M.;Fujii, Y.;Nakajima, T.;Yamamoto, H.;Tamura, Y.;Fujoka, H.
  35. Purification of Laboratory Chemicals Perrin, D. D.;Armarego, W. L. F.