대한화장품학회지 (Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea)

  • 제25권1호
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  • Pages.6-22
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  • 1999
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  • 1226-2587(pISSN)
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  • 2288-9507(eISSN)
대한화장품학회 (Society of Cosmetic Scientists of Korea)
권호 표지

키토산 올리고당의 보습성과 생리활성에 관한 연구

Moisturizing Property and Physiological Activity of Chitosan Oligosaccharide

  • 발행 : 1999.03.01
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초록

천연고분자인 키틴으로부터 저분자 키토산을 얻은 후 이를 아질산을 이용한 분해반응에 의해 세포증식효과 및 상처치유효과 등의 생리적인 효과가 있는 키토산 올리고당을 합성하였다 이를 위해 아질산을 이용하여 deamination한 후, sodium borohydride로 환원시켜 reducing-end residue들을 alditol unit로 치환하였으며 MBTH시약을 사용하여 반응이 진행하였음을 확인하였다. 얻어진 키토산 올리고 당의 분자량 분포를 HPLC로 확인한 결과 중합도가 2∼6 인 올리고당이 얻어졌음 을 알 수 있었다. 상대습도 43％와 81％에서 측정한 흡습력 실험결과, 글리세린 에 대해 각각 63％, 57％의 흡습력을 보였으며, 상대습도 43％와 실리카겔 분위기 하의 보습력 측정결과, 각각 98％, 91％의 수분잔존률을 나타내었다 키토산 올리고당은 0,000032∼0.01％ 농도 범위에서 세포증식효과를 보였으며, 2％와 20％로 처리한 경우 상처치유효과를 나타내었다.

Chitosan oligosaccharide having physiological activity, such as cell proliferation and wound healing, was prepared by NaNO$_2$ oxidation-NaBH$_4$ reduction from natural chitosan. After deamination by NaNO$_2$ oxidation, the reducing-end residue from NaBH$_4$ was converted to alditol unit, and the reduction was checked by MBTH reagent. The resulting chitosan oligosaccharide had a degree of polymeration of 2-6 from HPLC analysis. From moisture absorption test at relative humidity of 43% and 81%, the moisture absorption ability was 63% and 57%. Moisture retention ability at relative humidity of 43%, silica gel emvironment, was 98% and 97% respectively. Cell proliferation was showed In the range of 0.000032~0.01%, wound healing effect was also appeared in the concentration of 2% and 20%. Antioxidative effect ($SC_{50}$/) was 3213 ppm. Chitosan oligosaccharide was compatible with most of ingredients used in cosmetic products.

키워드

참고문헌

  1. Molecular Biology of the Cell(3rd Edition) Alberts, B.;Bray, D.;Lewis, J.;Raff, M.;Roberts, K.;Watson, J.D.
  2. Dermatol. v.18 Blank, I.H.;Invest, J.
  3. Cosmetics & Toiletries v.100 Potts, R.O.
  4. Skin Inc. no.Fall Pugliese, P.T.
  5. Invest. Dermatol. v.70 Rietschel, R.L.;Invest, J.
  6. J. Soc. Cosmet. Chem. v.18 Laden, K.;Spizer, R.
  7. Acvances in Chitin and Chitosan Brine, C.J.;Sandford, P.A.;Zikakis, J.P.
  8. Chitin Muzzarelli, R.A.A.
  9. Chitin and Chitosan Gudmund, S.B.;Thorleif, A.;Paul, S.
  10. Natural Chelating Polymer Muzzarelli, R.A.A.
  11. 화장품학 하병조
  12. 키토산의 화학적 변형 및 응용에 관한 연구 하병조
  13. Carbohydr. Res. v.239 Muraki, E.;Yaku, F.;Kojima, H.
  14. Biosci. Biotech. Biochem. v.56 no.2 Nagae, S. I.;Izume, M.;Nishimura, S.;Kawagishi, H.;Ohtakara, A.
  15. Biosci. Biotech. Biochem. v.56 Izume, M.;Nagae, S.;Kawagishi, H.;Ohtakara, A.
  16. J. Am. Chem. Soc. v.79 Horowitz, S.T.;Roseman, S.;Blumenthal, H.J.
  17. Biochim. Biophys. Acta. v.83 Rupley, J.A.
  18. Chitin and Chitosan Allan, G.G.;Peyron, M.;Gudmund, S.B.;Thorleif, A.;Paul, S.(ed.)
  19. J. Immunological Methods v.65 Mosmann, T.
  20. Membrane Lipid Oxidation Johan, J.P.