Abstract
Infantile lobar emphysema is an uncommon disease affecting newborns and infants with varying degree of respiratory distress, lobar overaeration, mediastinal shift and herniation. Although the etiology of the condition is most commonly idiopathic, there is a clear association with congenital heart disease, particularly in the presence of pulmonary hypertension due to left to right shunt. Sites of predilection are the left main bronchus, the left upper and right middle bronchi. This report describes a two-week-old boy who had right middle lobe emphysema with large ventricular septal defect. At first, patch closure of perimembranous ventricular septal defect was performed. Postoperatively, the patient required continuing assisted ventilation and the lobar emphysema was not improve. One week following the initial operation, right middle lobectomy was successfully performed and the patient was weaned from artificial ventilator on the 5th postoperative day. The patient was discharged with good general condition on the 45th postoperative day.
영아기 대엽성 폐기종은 다양한 정도의 호흡장애, 폐엽의 과팽창, 종격동의 이동, 폐 탈출등을 야기하는 신생아기 및 영아기에 발생하는 드문 질환이다. 원인은 대부분 특발성 이지만, 선천성 심장질환과도 관계가 있으며, 특히 좌우단락에 의한 폐동맥 고혈압과 밀접한 관계가 있다. 주로 호발하는 부위는 좌측 주 기관지, 좌측 상엽기관지, 우측 중엽 기관지이다. 본 증례는 우측 중엽 폐기종과 심실중격결손증이 동반된 2 주된 신생아로 심장수술 후에도 기계적인 호흡보조가 필요하였고, 우측 중엽 폐기종은 개선되지 않았다. 술후 7일째 우측 중엽 절제술을 시행하고 5일후 인공호흡기를 제거하였다. 환자는 술후 45 일째 좋은 상태로 퇴원하였다.
