Abstract
A study on the electrochemical reduction of uranium (VI) to uranium (IV) was carried out in the mixed phases of an organic phase with uranium (VI) and aqueous phase of nitric acid by use of a highly packed glassy carbon (GC) fiber column electrode system, and a model for in-situ electrolytic stripping of uranium (VI) was suggested. The electrochemical reduction of uranium (VI) occurred faster in organic phase than in aqueous phase of the mixed phases. The uranium stripping yield increased and then became constant with the increase of organic flow rate of the electrolytic system due to the increase of diffusion resistance of uranium ions in the organic phase into the aqueous phase. Aqueous flow rate, on the other hand, didn't affect the total uranium (VI) reduction current in the system. The system combined with electrochemical reduction was confirmed to be much more effective than the simple system without it in stripping uranium.
본 연구에서는 고밀집 glassy carbon (GC) 섬유 다발체 전극 전해계를 사용하여 우라늄 (VI)를 함유한 유기상과 질산 수용상의 혼합상에서 전해 역추출시 우라늄 (VI) 환원 전해특성 연구가 수행되었고, 이에 관한 전해 역추출 모델을 제시하였다 우라늄 (VI) 전해환원 반응은 혼합상 내의 수용상에서 보다 혼합상 내의 유기상에서 빨리 일어났다. 유기상의 유속이 증가하는 경우 역추출 과정에서 유기상 내 우라늄 이온의 확산 저항 증가에 의해서 수용상으로의 역추출은 증가하다 일정하게 되었으며, 수용상 유속 변화는 총 우라늄 (VI) 환원전류에는 영향을 주지 않았다. 전해반응이 없는 경우보다 전해 반응이 동반되는 경우 우라늄 역추출이 보다 효과적으로 이루어 짐을 알 수 있었다.
