Abstract
Congenital bronchial atresia is one of the rare bronchopulmonary anomalies which is thought to be caused by a vascular insult of uncertain timing during fefal development. It is defined as an anomaly which does not have communication between a segmental or lobar bronchus a'nd the main airway. Because of the collateral ventilation, almost all of these cases show hyperlucency of the involved segment or lobe in chest roentgenogram. We report an extremely rare case of congenita bronchial atresia with collapse of the right upper lobe which was treated by surgical resection.
서처성 기관지 폐쇄증은 발생학적으로 태아의 어떤 시기에 기관지 계통에 대한 혈관이 차단됨으로 인해 유발된다고 여겨지는 아주 드문 폐-기관지 질환의 하나로, 이 질환은 주기관지와 쒜구역 또는 페엽 사이에 기도의 연결이 되어 있지 않은 이상증으로 정의된다. 그간 보고된 모든 경우의 기관지 폐쇄증은 측부 순환 이 In재함으로 인해 폐쇄된 폐구역이나 페엽이 흉부 단순 촬영상 과투과 음영을 보였다고 하였으나, 본원에 서는 그간 이론적으로만 가능하다고 했던 폐염의 허탈을 동반한 기관지 폐쇄증을 수술 치험하였기에 보고하 는 바이다.
