초록
심장이식시에 가교 역할을 담당하거나 수술 후 심부전에 빠진 심장을 보조할 공압식 심실보조장치를 개발하여 동물실험을 시행하였다. 실험 에 이용한 심실보조장치는 소아용과 성 인용의 두 가지 종류로서 박동장이 각각 34cc와 70cc이다. 심실 재료는 폴리우레탄으로 제작하여 항혈전성을 높였다. 총 10마리의 동물실험을 시행하였다. 심실보조장치의 혈액펌프는 좌심방과 대동맥에 연결관을 이용하여 이식하였다. 심실보조장치의 평균 박출량은 펌프 박동수가 60회일 때 성 인의 경우 2.38 L/min였고 소아용의 경우 0.41 L/min였다. 생존시간은 최고 26시간이었다. 가장 큰 합병증은 출혈이었고 주 사망원인은 심부전 및 폐부전이었다. 심실보조장치 자체 에 대한 결함때문에 일어난 실패는 없었다. 현재까지의 실험 결과를 토대로 심실보조장치를 발전시키면 임상에서도 사용 가능할 것으로 보인다.
Ten acute and chronic in vivo studies were utilized to develop a pneumatic ventricular assist device (VAD) as a bridge to heart transplantation or a circulatory assist device for patients with end-stage heart disease or poor myocardial funct on after cardiac surgery. Two sizes of blood pump of 70cc for adult patients and 34cc for pediatric patients were implanted in the animals. Ventricle of the blood pump was made from the polyurethaae to enhance antithrombogenecity. The VAD was implanted between the left atrium and the descending aorta. Average flow rate was 2.38 L/min for adult and 0.41 L/min for pediatric VAD at the rate of 60 bum. The duration of support ranged from 1 to 26 hours. The most frequent complication was bleeding. Main causes of death were heart failure and respiratory failure. The device function was good for short term use. Studies to date suggest that, with further refinement, a reliable long term VAD that will have clinical application can be developed.
