Abstract
Chest wall hamartoma Is a very rare disease. The female infant was suffered from frequent upper respiratory infection. The chest AP revealed destruction of the ribs and widening of the intercostal space Chest CT demonstrated well-defined solid and cystic extrapleural mass. Chest M Rl revealed high signal and low signal intensities In the mass. In December, 1995, she underwent excision of the mass with partial resection of the ribs and ch st wall reconstruction with thick Cortex patch. The chest wall hamartoma was confirmed with histopathological examination. The postop course was smooth and uneventful.
흉벽의 간엽세포종(과오종)은 아주 드문 질환이다. 생후 4개월된 여아로 흉벽에 종괴가 발견되었는데, 반복되는 상기도 감염을 주소로 내원하였다. 단순흉부촬영상 늑골침범과 함께 늑간이 넓어진 소견을 보였다. 흉부전삯화단층될영상 경계가 분명한 고형성 및 낭종성 흉막외 종괴가 관찰되었고 흉부책자 기공명 촬영상 고신호강도와 저 신호강도를 보이는 종괴가 보였다. 환아는 1995년 12월에 종괴를 포함하여 늑골의 일부까지 절제하였으며 thick Gortexpatch를 이용하여 흉벽재건술을 시행받았다. 병리조직학적으로 흉벽간엽세포종(과오종)으로 진단받았으며 수술후 경과는 좋았다.