Journal of Chest Surgery

  • 제29권10호
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  • Pages.1160-1165
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  • 1996
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  • 2765-1606(pISSN)
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  • 2765-1614(eISSN)
대한심장혈관흉부외과학회 (The Korean Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery)
권호 표지

동맥 흉곽 출구 증후군을 일으킨 쇄골하동맥 맥관 육종 -1례 보고-

Arterial Thoracic Outlet Syndrome due to Angiosarcoma of the Subclavian Artery a case report

  • 이철범 (한양대학교 의과대학 구리병원 흉부외과학교실) ;
  • 함시영 (한양대학교 의과대학 구리병원 흉부외과학교실)
  • 발행 : 1996.10.01
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초록

저자들은 지금까지 발생보고 예가 없는 좌쇄골하동맥 맥관육종 1례 수술을 치험하였다. 제 1늑골의 기형이 있는 19세 여자 환자로, 1년 전부터 점진적으로 심해진 동맥 흉곽 출구 증후군의 증상을 나타냈다. 쇄골 중앙부를 절제한 후 폐쇄된 쇄골하 동맥 제 3부분과 상완 동맥 분절을 절제하고 대복재 정맥을 이용하여 우회로 조성술을 시행하였다. 쇄골하 동맥의 병리 조직 소견은 벽재성형 맥관 육종이었으며 혈액 응고 인자 WII과 관련되는 항원에 대한 조직 화학적 염색 소견도 양성이었다. 수술전 일상 생활을 할 수 없을 정도 심한 증상이 수술후 거의 소실되었으며, 수술후 4개월된 현재 직장 생활을 계속하고 있다.

We report a case of an angiosarcoma arising from the subclavian artery, a site not previously described. A 19-year-old girl, born with a rudimentary first rib, has been suffered from arterial thoracic outlet syndrome due to a complete occlusion of the third portion of the subclavian artery for 1 year. Partial claviculectomy, excision of completely occluded arterial segment, and reconstruction with great r saphenous vein graft were done. Histologic study for the subclavlan artery revealed mural type anglosarcoma. The histochemici1 staining for factor VIII related antigen was positive. The debilitating symptoms that did not allow her a normal daily life, almost subsided postoperatively. And she has remained well with no clinical evidence of disease for 4 months post-operation.

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참고문헌

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