활막 육종

Synovial Sarcoma

저자들은 1983년 1월부터 1992년 12월까지 신촌 세브란스병원 정형외과에서 활막육종 진단받고 치료를 받은 13명의 치료결과 및 생존율을 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 평균 연령은 28세 2개월로 62%(8례)가 10세에서 40세 까지의 분포를 보였다. 2. 호발부위는 하지의 큰 관절 주위인 것으로 알려져 있으며 본 연구에서도 같은 결과를 보였다. 3. 13례중 46%(6례)에서 국소재발 또는 전이되었으며 원격전이는 폐가 주된 전이소였다. 4. 수술 및 보존적 치료를 시행한 활막육종 환자의 Kaplan-Meier법에 의한 5년 생존율은 68%였다. 5. 종양의 크기 5cm 미만인 경우가 5년 생존 예상율이 100%(6 of 6)로 5cm 이상의 38%(3 of 7)에 비해서 예후가 좋은 것으로 나타났다(p=0.0393). 6. 수술시 충분한 절제연을 가진 경우가 예후가 좋았다. 7. 따라서 활막육종의 치료는 종양의 크기가 5cm 미만인 조기에 발견하는 것이 가장 중요하며 수술시 충분한 절제연의 획득 및 술후 보조적 치료가 진행되어야 할 것으로 생각된다.

Synovial sarcoma is a malignant soft tissue tumor which is the most prevalent in adolescents and young adults between 10 and 40 years of age. It occurs primarily in the para-articular regions, usually in close association with tendon sheath, bursae and joint capsules. Favorable clinical factors are young age of the patients, tumor size smaller than 5cm, and distal rather than proximal location in the extremities. We analysed clinical findings of 13 cases of synovial sarcoma that had been experienced from January 1983 to December 1992. There were 8 females and 5 males, whose age was averaged as 28 years and 10 months ranging from 6 years to 54 years. The mean follow-up was 3 years(range : 9 months- 9 years 1 month). Palpable mass was frequent clinical symptom and lower extremity especially around the knee was the most prevalent site. Treatment modalities were the combination of surgery, radiotherapy and chemotherapy. Distant metastasis occured in 5(38%) cases : 4 cases to lung and 1 case to neck, and 2 cases had local recurrences. At final follow-up 6 cases were continous disease free, 2 alive with disease and 5 died of disease. The Kaplan-Meier's estimated 5 year survival rate of total 13 cases was 66% and satisfactory results were obtained with mass size smaller than 5cm.