초록
아세톤($Ac-d_6$)에서 B15C5과 ND(3)과의 착물형성에 따른 조성비와 구조를 NMR를 이용하여 연구하였다. 일정한 농도의 B15C5에 Nd(3)의 농도 증가에 따른 공명선이 저자기장 이동되었으며, 착물의 조성비가 1:1임을 알 수 있었다. 수소피크의 띠넓힘 현상은 Nd(3)과 산소원자와의 상호작용에 기인한다고 생각된다. 또한 고체상에서의 치환된 B15C5와 Nd(III)과의 착물의 구조를 적외선스펙트럼으로 연구하였다. 그 결과 착물형성시 니트라토기가 두자리 리간드로 배위되었고, 비대칭 C-C-O 신축 진동의 띠이동이 있었다. 이로부터 Nd(3)-B15C5 착물의 구조는 Nd(3)에 5개의 산소원자와 3개의 두자리 니트라토기가 배위된 형태임을 알 수 있었다.
The chemical compositions and possible structure for the complex of B15C5 with Nd(Ⅲ) have been determined by NMR spectrophotometry in acetone-d6. On the stepwise additions of Nd(Ⅲ) to B15C5 solution of constant concentration, all the resonances shifted to downfield and the mole ratio of B15C5 to Nd(Ⅲ) was found to be 1 : 1. From the line broadening of proton peaks of NMR spectra, it was found that oxygen atoms in B15C5 interact with Nd(Ⅲ) ion. And in IR spectra of Nd(Ⅲ)-B15C5 complex, the band of asymmetric C-C-O stretching vibration shifted to a lower frequency region upon complexation. We have proposed the possible structure of the Nd(Ⅲ)-B15C5 coordinated with the five ether oxygen atoms and with the three bidentate nitrato groups.