Synthesis and Characterization of a Di-$\mu$-oxo-bridged Molybdeum(V) Complexes

두 개 산소가교형 몰리브덴(V) 착물의 합성과 그 성질에 관한 연구

  • 도길명 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 김일출 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 최보용 (경남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 19950300

Abstract

The Mo(V) $di-\mu-oxo$ type $(Mo_2O_4(H_2O)_2L)$ complexes $(L:\;C_3H_7CH(SCH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2COOH)_2,\;CH_3OC_6H_4CH(SCH_2COOH)_2,\;C_5H_{10}C(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7C(CH_3)(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7CH(SCH_2CH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2CH_2COOH)_2)$ have been prepared by the reaction of $[Mo_2O_4(H_2O)_6]^{2+}$ with a series of dithiodicarboxy ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate type between two molybdenum. In $Mo_2O_4(H_2O)_2L$, two $H_2O$ coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, electronic spectra, and nuclear magnetic resonance spectra. In the potential range -0.00 V to -1.00 V at a scan rate of 20 $mVs^{-1}$, a cathodic peak at -0.50∼-0.58 V (vs. SCE) and an anodic peak at -0.40∼-0.43 V (vs. SCE) have been observed in aquous solution. The ratio of the cathodic to anodic current ($I_{pc}/I_{pa}$) is almost 1, we infer that redox is reversible reaction.

두 개 산소가교형의 $[Mo_2O_4(H_2O)_6]_2^+$와 디티오 디카르복시기를 가진 리간드를 반응시켜 $Mo_2O_4(H_2O)_2L(L:\;C_3H_7CH(SCH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2COOH)_2,\;CH_3OC_6H_4CH(SCH_2COOH)_2,\;C_5H_{10}C(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7C(CH_3)(SCH_2COOH)_2,\;C_3H_7CH(SCH_2CH_2COOH)_2,\;C_6H_5CH(SCH_2CH_2COOH)_2)$형의 착물을 합성하고 이들 착물의 구조를 분광학적인 방법(IR, $^1H$ NMR, UV-Visible)으로 그 구조를 규명한 결과 한 개의 리간드가 두 몰리브덴 금속에 킬레이트형으로 결합되며 말단 산소간에는 트란스형을 유지하고 있으며 이들 각 말단산소의 트란스에 $H_2O$가 한 개씩 배위되어 있다. 이들 착물들의 산화 환원전위값을 순환 전압전류법으로 수용액상에서 측정한 결과 환원전위는 -0.50∼-0.58 V(vs. SCE) 사이, 산화전위는 -0.41∼-0.43 V(vs. SCE) 사이에서 나타나며 이들 산화-환원 전류비 값이 거의 1에 가깝고 전위차이 값이 0.10 V 정도인 것으로 보아 두 개 산소 가교형의 기본 골격이 유지되는 가역적인 산화-환원 반응으로 추정된다.

Keywords

References

  1. J. Am. Chem. Soc. v.114 Zhiguang Xiao;Charles, G. Y.;Enemark, J. H.;Anthony, G. W.
  2. Inorg. Chem. v.4 Cotton, F. A.;Morehouse, S. M.
  3. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Muktimoy Chaudury.
  4. Inorg. Chem. v.30 Bhattacharya, R.;Prasantak
  5. Inorg. Nucl. Chem. v.36 Jones, M. M. J.
  6. J. Am. Chem. Soc. v.74 Ritter, J. J.;Lover, M. J.
  7. Inorg. Chem. v.16 Cayley, G. R.;Taylor, R. S.;Wharton, R. K.;Sykes, A. G.
  8. Inorg. Chem. v.28 Hinshaw, C. J.;Spence, J. T.;Enemark, J. H.
  9. Inorg. Chem. v.13 Trzebiatowska, B. J.;Rudolt, M. F.;Natkaniec, L.;Sabat, H.
  10. Inorg. Chem. v.6 Moore, F. W.;Larson, M. L.
  11. Inorg. Chem. v.15 Melby, L. R.
  12. Inorg. Chem. v.16 Ott, V. R.;Swieter, D. S.;Schultz, F. A.
  13. Inorg. Chem. v.24 Martina, G.;Enemark, J. H.
  14. J. Chem. Soc., Chem. Comm. Spivack, B.;Zui, Dore.
  15. J. Chem. Soc., Dalton Trans Butcher, R. J.;Powell, K. J.;Shim, H. Y.
  16. J. Am. Chem. Soc. v.84 Nakamoto, K.;Morimoto, Y.;Martell, A. E.
  17. Inorg. Chem. v.8 Melby, L. R.
  18. J. Chem. Soc. Robinson, S. D.;Uttley, M. F.
  19. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds Nakamoto, K.
  20. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Brown, D. H.;Derkins, P. G.;Stewart, J. J.
  21. J. Chem. Soc. Garside, J. H.
  22. Inorg. Chem. v.15 Howie, J. K.;Sawyer, D. T.
  23. Nukleonika. v.19 Wajda, S.;Zarzecznv, A.