Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

A Study on Synthesis and Characterization of Dinitrosylmolybdenum Complexes

디니트로실 몰리브덴 착물의 합성과 특성에 관한 연구

  • 도길명 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 김일출 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 최보용 (경남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 19950300
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Abstract

The reactions of [${Mo(NO)_2Cl_2}_n$] with unidentate ligands in $CH_2Cl_2$ solvent afforded monomeric complexes [$Mo(NO)_2L_2Cl_2$]. $[Mo(NO)_2L_4](ClO_4)_2$ was obtained by reaction of unidentate with $[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$ in aceton solvent. 4-Dimethylaminopyridine(dmap), pyridine(py), and isoquinoline(isoq) were used as coordinating ligands. These dinitrosylmolybdenum complexes are prepared and characterized by elemental analysis, $^1H$ NMR, infrared, and UV-Visible spectroscopy. The infrared spectra indicate that the NO groups occupy cis-positions of the octahedral.

본 실험의 중성 화합물인 $[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$는 $CH_2Cl_2$ 용매하에서 $[{Mo(NO)_2Cl_2}_n]$과 한자리 리간드를 반응시켜 얻었다. $[Mo(NO)_2L_4](ClO_4)_2$은 아세톤 용매하에서 중성$[Mo(NO)_2L_2Cl_2]$와 한자리 리간드의 반응으로 얻어진다. 합성에 이용된 리간드는 4-dimethylaminopyridine(dmap), pyridine(py) 그리고 isoquinoline(isoq)을 사용하였다. 합성한 cis-dinitrosylmolybdenum 착물은 elemental analysis, infrared, UV-Visible spectroscopy 그리고 $^1H\;NMR$ 등을 이용하여 그 특성을 조사하였다. 적외선 스펙트럼은 모든 착물이 팔면체 구조로서 두 개의 NO기가 cis 위치로 배위되어 있음을 나타낸다.

Keywords

References

  1. Chem. Soc. Dalton Trans. Boorman, P. M.;Mabbs, J.
  2. Polyhedron v.5 Bishop, P. T.;Zubieta, J. A.
  3. J. Am. Chem. Soc. v.91 Morris, D. E.;Basolo, F.
  4. Inorg. Chem. Acta. Rev. v.6 Connelly, N. G.
  5. J. Chem. Soc. Dalton Trans. Chatt, J.;Kan, C. T.;Leigh, G. J.;Pickelt, C. J.;Stanley, D. R.
  6. J. Am. Chem. Soc. v.99 Enemark, J. H.;Feltham, R. D.;Huie, B. T.;Johnson, P. L.;Swedo, K. B.
  7. J. Am. Chem. Soc. v.92 Zuech, E. A.;Hughes, W. B.;Kubicek, D. H.;Kittleman, E. T.
  8. J. Am. Chem. Soc. v.92 Hughes, W. B.
  9. Adv. Hem. Ser. v.132 Hughes, W. B.
  10. Purification of laboratory chemicals Perrin, D. D.;Armarego, W. L. F.;Perrin, D. R.
  11. Inorg. Chem. v.12 Hughes, W. B.;Zuech, E. A.
  12. J. Mol. Catal v.5 Ballivet, D.;Tkatchenko, I.
  13. Inorg. Chem. v.14 Steward, R. P.;Moor, G. T.
  14. Inorg. Chem. v.16 Kolthammer, B. W.;Legzdins, P.;Malito, J. T.
  15. J. Am. Chem. Soc. v.92 Pierpont, C. G.;Van Derveer, D. G.;Durland, W.;Eisenberg, R.
  16. J. Organomet. Chem. v.70 Bencze, L.;Kohan, J.;Mohai, B.;Marko, L.
  17. Inorg. Chem. v.3 Cotton, F. A.;Johnson, B. F.
  18. J. Organomet. Chem. v.56 Bencze, L.
  19. J. Chem. Soc., Dalton Trans Ballivet-Tkatchenko, D.
  20. J. Chem. Soc. Hathaway, B. J.;Underhill, A. E.
  21. J. Chem. Ber. v.104 Dieck, H. T.;Renk, I. W.
  22. Inorg. Chem. Acta. v.28 Balk, R. W.;Stufkens, D. J.;Oskam, A.
  23. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Bhattacharyya, R.;Bhattachrjee, G. P.
  24. J. Kor. Chem. Soc. v.36 Oh, S. O.;Mo, S. J.
  25. J. Am. Chem. Soc. v.94 Visscher, M. O.;Gaulton, K. G.