산소-니트로실 착물의 연구 (제2보) 부틸아미드옥심 유도체의 텅스텐 산소-니트로실 착물의 합성과 특성

Studies of Oxo-Nitrosyl Complexes(Ⅱ) Synthesis and Properties of Tungsten Oxo-Nitrosyl Complexes with Butylamidoxime Derivatives

  • 노수균 (경북대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 오상오 (경북대학교 자연과학대학 화학과)
  • Roh, Soo Gyun (Department of Chemistry, Kyungpook National University) ;
  • Oh, Sang Oh (Department of Chemistry, Kyungpook National University)
  • 발행 : 19951100

초록

본 연구의 텅스텐 옥소-니트로실 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{RC(NH_2)NHO}_2{RC(NH)NO}_2]{R\;=\;(CH_3)CH, CH_3CH_2CH_2,CH_3SCH_2}$은 텅스텐(VI) 다핵 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_6O_{19}]$, 텅스텐 디니트로실 단핵 착물 $[W(NO)_2(acac)(CH_3CN)_2](BF_4)$ 및 부틸 아미드옥심 유도체의 반응에서 얻었다. 합성한 착물은 원소분석, 적외선, 전자 흡수 및 핵자기 공명 스펙트럼에 의해 특성을 조사하였다. 전자를 끌어당기는 ${W(NO)_2}^{2+}$ 단위체는 두 개의 이핵체 ${W_2O_5}^{2+}$ 사이의 중심에 삽입되어 오핵종을 이룬다. $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{(CH_3)_2CHC(NH_2)NHO}_2/{(CH_3)_2/CHC(NH)NO}_2]$$^1{H} NMR$ 스펙트럼에서 네 개의 이중선이 나타남으로 양성자간의 상호작용이 큰 것을 추정할수있다. $^{13}C$ NMR 스펙트럼은 배위된 네 개의 배위자중 두개의 배위자가 나타남으로 두 배위자의 서로 다른 배위모형과 대칭성에 대한 정보를 준다. ${W(NO_2)}^{2+}$ 단위체는 형식상 시스형이며 기하학적으로 $C_{2v}$ 대칭을 가진다.

The tungsten oxo-nitrosyl complexes (n-Bu4N)2[W5O12(NO)2{RC(NH2)NHO}2{RC(NH)NO}2] (R=(CH3)2CH, CH3CH2CH2, CH3SCH2) have been synthesized by the reactions of polyoxotungsten complex (n-Bu4N)2[W6O19] and tungsten dinitrosyl monomeric complex [W(NO)2(acac)(CH3CN)2](BF4) with butylamidoxime derivatives. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared, UV-visible, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The pentanuclear species was formed by the interaction of the electron-withdrawing {W(NO)2}2+ unit between the two dinuclear tungsten {W2O5}2+ cores. We can estimate to exist large proton interactions viewed from the four doublet in 1H NMR spectrum of (n-Bu4N)2[W5O12(NO)2{(CH3)2CHC(NH2)NHO}2{(CH3)2CHC(NH)NO}2]. We also drew informations of the two different coordination mode and symmetry of the complexes because two ligands appear in 13C NMR spectra instead of four. The {W(NO)2}2+ unit has been cis-form and C2v symmetry in geometric structure.

키워드

참고문헌

  1. Heteropoly and Isopoly Oxometalates Pope, M. T.
  2. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. v.30 Pope, M. T.;Muller, A.
  3. Chem. Mater. v.4 Haushalter, R. C.;Mundi, L. A.
  4. Polyoxometalates; From Platonic Solides to Anti-Retroviral Activity Gouzerh, P.;Jeannin, Y.;Proust, A.;Robert, F.;Roh, S.-G.;Pope, M. T.(ed.);Muller, A.(ed.)
  5. Moleculer Engineering v.3 Gouzerh, P.;Jeannin, Y.;Proust, A.;Robert, F.;Roh, S.-G.
  6. Angew. Chem., Int. Ed. Eng. v.28 Gouzerh, P.;Jeannin, Y.;Proust, A.;Robert, F.
  7. Angew. Chem., Int. Ed. Eng. v.32 Proust, A.;Gouzerh, P.;Robert, F.
  8. Inorg. Chem. v.32 Proust, A.;Gouzerh, P.;Robert, F.
  9. Inorg. Chem. v.32 Proust, A.;Touvenot, R.;Robert, F.;Gouzerh, P.
  10. Inorg. Chem. Acta v.215 Proust, A.;Fournier, M.;Thouvenot, R.;Gouzerh, P.
  11. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Proust, A.;Gouzerh, P.;Robert, F.
  12. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Roh, S.-G.;Proust, A.;Gouzerh, P.;Robert, F.
  13. Inorg. Chem. v.34 Proust, A.;Thouvenot, R.;Roh, S.-G.;Yoo, J. K.;Gouzerh, P.
  14. Chem. Rev. v.78 Chatt, J. R.;Dileworth, R. L.;Richards, R. L.
  15. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Chatt, J.;Pearman, A. J.;Richards, R. L.
  16. Adv. Inorg. Chem. Radiochem. v.27 Henderson, R. A.;Leigh, G. J.;Pickett, C. J.
  17. Chem. Brit. Richards, R. L.
  18. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Henderson, R. A.;Leigh, G. J.;Pickett, C. J.
  19. J. Chem. Educ. v.63 Graselli, R. K.
  20. Coord. Chem. Rev. v.51 Pendey, K. K.
  21. Inorg. Chem. v.12 Mingos, D. M. P.
  22. Inorg. Chem. v.13 Hoffmann, R.;Chen, M. M. L.;Elian, M.;Mingos, D. M. P.
  23. Coord. Chem. Rev. v.13 Enemark, J. H.;Feltham, R. D.
  24. Inorg. Chem. v.23 Minelli, M.;Hubbard, J. H.;Enemark, J. H.
  25. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Kang, H.;Zubieta, J.
  26. Inorg. Chem. v.26 Liu, S.;Shaikh, S. N.;Zubieta, J.
  27. J. Chem. Soc., Commun. Hsieh, T.-C.;Zubieta, J.
  28. Inorg. Chem. v.26 Hsieh, T.-C.;Shaikh, S. N.;Zubieta, J.
  29. J. Kor. Chem. Soc. v.39 Roh, S. G.;Oh, S. O.
  30. Inorg. Synth. v.27 Fournier, M.
  31. Organometallics v.1 Sen, A.;Thomas, R. R.
  32. Chem. Rev. v.62 Eloy, F.;Lenaers, R.
  33. J. Chem. Soc., Chem. Commun. v.37 Zhang, S.;Liao, D.;Shao, M.;Tang, Y.
  34. J. Chem. Soc., Chem. Commun. v.37 Zhang, S.;Huang, G.;Shao, M.;Tang. Y.
  35. Inorg. Chem. v.23 Minelli, M.;Hubbard, J. H.;Enemark, J. H.