초록
딱정벌레목 천공성 해충인 뽕나무 하늘소(Apriona germari)의 효과적인 방제를 위하여, 뽕나무 하늘소 이병충으로 부터 곤충병원 사상균을 분리하고, 위상차 현미경 및 주사전자현미경으로 관찰하였으며, PCR(polymerase chain reaction)을 이용하여 동정하였다. 뽕나무 하늘소 이병충으로 부터 분리된 곤충병원 사상균은 현미경 관찰 결과 Beauveria속의 전형적인 형태적 특성을 나타냈다. 따라서 이들의 용이한 동정을 위하여 PCR primer(5'-ACG GGC GCT C-3')를 이용한 RAPD(random amplification of polymorphic DNA) 방법으로 분석하고, B. bassiana와 B. brongniartii의 PCR 산물을 전기영동한 결과 DNA 표식자로 이용이 가능하였다. 이상의 결과로서 본 실험에서 분리·명명된 SFB-1A는 B. bassianifh, SFB-1A는 B. bassiana로, SFB-3A는 B. brongniartii로 동정되었다.
To develope a microbial pesticide for the control of mulberry longicorn beetle, Apriona germari, Beauveria spp. were isolated from the infected Apriona germari larvae. The morphology of Beauveria spp. was observed by phase contrast and scanning electron microscope. In addition, the Beauveria spp. isolated from Apriona germari were identified by the random amplification of polymorphic DNA using polymerase chain reaction. The results showed that the Beauveria spp., SFB-1A and SFB-3A, isolated from Apriona germari were identified with B. bassiana and B. brongniartii, respectively, suggesting that the random amplification of polymorphic DNA is effective for the identification of Beauveria spp.
