이질아메바 한국분리주 YS-27의 무균 배양화

Axenization of Entamoeba histolytica, a Korean strain YS-27

1969년 8월 10일 서울 고려병원의 입원친자 김00의 간농양에서 채취한 고름을 modified diphasic배지(Faust and Russell 1964)에서 배양하여 이필아메바 한국븐리쿠 YS-27을 얻었다. 이를 1985년 2월부터 TTY-53 배지에 넣어 Crithidia와 함께 $37^{\circ}C$에서 혼합 배양하였으며 3~4일 간격으로 계대하였다 Crithidia는 Dr. L.S. Diamond(미. NIH)로 부터 분양받아 TW-SB 배지 10 ml에 500만개씩 넣어 $25^{\circ}C$에서 1주 간격으로 계대 배양하였다. Monoxenic 배지인 TIY-SB 에서 이질아메바와 Crithidia를 혼합배양하면서 세균 제거를 위하여 배지 100 ml 당 Penicilin G 2,000-10,000 I.U.와 Streptomycin 2-10 mg을 첨가하였으며 세균이 완전히 제거되고 monoxenic 상태로 되기까지 1년 이상 걸렸다. TIY-SB배지에러 arsenic배지 TYI-5-,B3으로 바꾸었더니 저음 이직아메바 영양형의 증식이 피지 않았으나 Crithdia를 넣어 주었더니 이질아메바의 증식이 잘 되었다. 3-4일 간격으로 계대 배양1하였으며 수수간 배양후에는 Crithidia를 보충하지 않아도 이질아메바 영양1형만 잘 증식되었다. 이질아메바 한국분지주 YS-27은 1995년 10월 현재 TYI-5-33 배지에서 무균적으로 지속적으로 계대 배양되고 있으며 영양형의 증식도 양호하다.

In the present communication, YS-27, a Korean strain of Entnnloeba histoIWtica is described for the isolation and establishment of axonic cultivation. 5. histoLvticc, designated as strain "YS-27" was isolated from the pus of a hepatic abscess obtained from a 72 you old inpatient of August 10, 1969. Specimens, were obtained by needle aspiration, inoculated immediately and weekly cultured in a modified diphasic medium at 37℃. Strain YS-27 had been maintained for more than 15 years by weekly subculture until February, 1985. These cultures were transferred to a monoxenic TTY-SB medium seeded with a trypanosomatid of the genus CyithidiG. Penicillin G, 2 to 10 H 103 International units and Streptomycin, 2 to 10 mg per 100 ml, were added to the cultures to eliminate the bacteria. After more than one year later, these two organisms were well maintained by transfer every 3 or 4 days until .January. 1986 at 37℃ in TTY-SB medium in the absence of other microorganisms. These monoxenic cultures were then transferred to TYI-S-33 medium. Strain YS-27 alone had not been growing at the time of transfer, but when overlaid with Crithinia at intervals of 3 to 4 days, strain YS-27 propagated well. The Clthidio died out several weeks later after several passages. Beginning in April, 1986, strain YS-27. was successfully established in axonic culture in TYI-S-33 medium and has been maintained in continuous culture and multiplied well to present.