The effects of selenium on fetal growth and development in CD-1 mice exposed with mercury for the gestation period

임신 중 수은을 섭취한 CD-1 마우스 태아의 성장발육과 기형발생에 미친 셀레늄의 효과

Teratogenic and embryotoxic effects of mercury have been reported, however, there is little information about possible antidotes against mercury exposure during gestation. In order to evaluate therapeutic effects of selenium as an antidote against mercury poisoning, pregnant CD-1 mice were exposed to methylmercury chloride(20ppm) through the drinking water with treatment of sodium selenite (1.0mg, 2.0mg or 3.0mg/kg b.w., subcutaneously) or BAL(5.0mg/kg b.w., subcutaneously) under the single or combination base as the therapeutic agents from day 6 to 15 of gestation. Fetal growth parameters such as body weight and crown-rump length in the mice exposed to mercury, were reduced as was placental weight compared to those in the control. Treatment of selenium(alone, combination with BAL) reduced the harmful effects induced by mercury on the fetal growth parameters even though no specific relationship between dose and therapeutic effect. The incidence of dead fetuses/resorptions and malformed fetuses(especially cleft palate) was also increased in the mercury only treated group. Selenium treatment demonostrated reduced the incidence of abnormal fetuses under the exposure of mercury. Relative maternal organ weights(liver, kidney, spleen) were increased significantly but relative brain weight was decreased as evidenced by decreased in the mercury treated mice compared to that in the control. A subtle indication of maternal mercury toxicity evidenced by changes of relative maternal organ weights, decreased water and feed consumption were also prevented efficiently by selenium treatment. The present study suggests that methylmercuric chloride is embrytoxic and teratogenic in CD-1 mice when exposured during organogenesis and that selenium administration may have therapeutic application for the treatment of mercury poisoning although more applicable study in human should be performed with caution in the future.

기형발생을 나타내는 수은의 독성에 대하여는 이미 보고된 바 있으나 임신중에 폭로된 수은의 독작용을 완화시키거나 치료할 수 있는 제재들에 대하여는 별로 알려진 바가 없다. 수은에 대한 셀레늄의 치료적인 상호작용에 대하여는 이미 보고된바 있으나 태아에 대한 효과를 평가하기 위하여 이 연구는 임신한 CD-1마우스에 20ppm 농도의 유기수은을 음수를 통하여 투여한후 동시에 sodium selenite(체중 kg당 0.1mg, 0.2mg, 0.3mg, 피하주사) 또는 BAL(체중 kg당 5.0mg, 피하주사)을 임신 6일째부터 15일 사이에 단독 또는 병용 투여한 후 임신 18일째에 제왕절개술을 실시하였다. 수은단독 투여군에서는 태아의 체중 및 두부-둔부의 길이 그리고 태반의 무게가 투여를 하지 않은 대조군에 비하여 유의성있게 감소하였고 태아의 사망/재흡수 발생과 기형발생(특히 구개열)이 현저히 증가하였다. 셀레늄과 BAL의 단독 또는 병용투여는 수은에 의하여 발생된 태아에 대한 독작용을 억제하거나 감소시키고 기형발생 역시 유의성있게 감소시켰으나 투여용량 그리고 투여계획과는 특이한 상관관계가 발견되지 않았다. 모체의 수은중독 결과로 보이는 모체의 음수, 사료섭취량과 모체의 상대적 기관(간장, 신장, 비장) 무게의 감소도 셀레늄과 BAL의 투여로 증가되었다. 이 연구 결과는 세레늄을 단독 또는 BAL과 같은 기존치료제와 함께 투여할 경우 수은에 의한 기형발생이나 모체의 아급성 중독 증세를 감소시키거나 완화시킬수 있는 효과가 있음을 보여주고 있다.