Journal of Yeungnam Medical Science
- 제11권1호
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- Pages.35-41
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- 1994
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- 2799-8010(eISSN)
신생아 선천성 회장 폐쇄증
Congenital Ileal Atresia in Newborn
- Huh, Young-Soo (Department of Surgery, College of medicine, Yeungnam University) ;
- Kim, Chang-Sig (Department of Surgery, College of medicine, Yeungnam University) ;
- Shin, Son-Moon (Department of Pediatrics, College of Medicine, Yeungnam University)
- 발행 : 1994.06.30
초록
저자들은 1988년 10월부터 1994년 2월까지 최근 5년 4개월간 영남대학교 의과대학 부속병원 일반외과에 입원하여 수술로서 확진된 선천성 회장 폐쇄증 환자 8명을 대상으로 임상분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 총 8명중 남아 4명, 여아 4명으로 남녀비가 동일하였으며, 입원시 연령은 생후 3일내가 6례로 75%를 차지하였다. 2. 선천성 회장폐쇄의 원인으로는 Type IIIa가 3례(37.5%)로 가장 많았으며, Type I 2례, Type II 2례, Type IIIb 1례 이었으며, Tape IV는 l례도 없었다. 3. 8명의 환아중 미숙아는 1명으로 저체중아였으며, 나머지 7명은 만삭아였다. 산모의 임신중 병력상 특별한 이상은 없었으며, 형제중 발생순위는 2째 아이에서 4례로 가장 많았다. 4. 주요 임상증상으로는 복부팽만과 구토로 7례에서 나타났고, 구토는 담즙성이었다. 5. 진단은 임상증상과 단순복부 촬영상 팽만된 장관 및 air-fluid level등을 보고 응급수술을 시행하였으며, 다른 질환과의 감별을 위해 2례에서는 대장조영술도 함께 시행 하였다. 6. 8명의 환아중 7명에서 장절제후 단단 문합술을 시행하였으며, 1명에서는 고위쇄항으로 횡행 결장조루술도 함께 시행 하였다. 7. 동반된 기형은 Type IIIa 1례에서 고위쇄항, 좌측신 무발육증, 우측 다낭신 및 후복막낭종등을 동반하였다. 8. 수술후 합병증은 8례중 3례(37.5%)에서 패혈증이 발생 하였으며, 술후 사망한 경우도 이들 패혈증을 동반한 3례 이었다. 나머지 5명은 현재까지 특별한 문제없이 건강하게 잘 자라고 있다.
Newborns with ileal atresia freqently present with abdominal distension, bilious vomiting. and failure to pass meconium. Diagnosis is usually established on plain x-ray of the abdomen by the findings of distended small bowel loops and air-fluid levels. In the period of October 1988 to February 1994, 8 patients with congenital ileal atresia were operated and the following results were obtained. 1. Eight patients were comprised of 4 males and 4 females, the ratio of male and female was 1 : 1. 2. Six patients(75%) had been admittted to our hospital during three days of life. 3. Congenital ileal atresia was in 8 cases : Type I in two(25%), Type II in two(25%), Type IIIa in three(37.5%), Type IIIb in one(12.5%). 4. There was one premature patient who was small for gestational age. 5. Overall, abdominal distension and bilious vomiting occurring in seven patients, were frequent presenting complaints. 6. Diagnosis was possible with clinical symptom and simple abdomen. 7. Operative treatment was undertaken as soon as the diagnosis was made. In seven cases a primary end-to-end anastomosis was performed after resection of dilated proximal loop. 8. A total of four associated congenital anomalies were found in one patient. 9. Postoperative complications occurred in three cases(37.5%).