하악부 에나멜모세포종의 수술후 방사선치료

Postoperative Radiation Therapy in Ameloblsstoma of the Jaw -Report of Two Cases-

에나멜모세포종(ameloblastoma)은 하악부에 드물게 생기는 상피성 종양으로서 치원성(齒原性)의 모든 종양과 낭(囊)의 약 $1\%$를 차지한다. 이들은 서서히 자라는 종양이지만 국소적으로 침습성을 보이고 높은 재발율을 나타낸다. 반면에 원격전이는 드물다. 에나멜모세포종은 방사선에 저항적이라고 알려져 있었기에 드문 경우들외에는 주로 수술적 요법으로 치료되어져 왔다. 그러나 최근에 에나멜모세포종이 방사선에 반응을 보이므로 수술가 병용하거나 방사선치료 단독으로 치료에 쓰일 수도 있다는 보고들이 나왔다. 저자들은 수술후 방사선치료 여부를 결정하기 위해 본 치료방사선과에 의뢰된 2예의 에나멜모세포종 중 1예에서 수술후 방사선치료를 실시하였기에 이들 2예를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

Ameloblastoma is a rare epithelial tumor of the jaw, comprising approximately $1\%$ of all tumors and cysts of odontogenic origin. The tumor has been the subject of much controversy and cliscussion. Amelobiastoma is slow growing, locally invasive, and has a high rate of total recurrence, but rarely metastasizes. This neoplasm has been considered radioresistant, so it has been treated with surgery primarily except some cases. Recently it is suggested that ameloblastoma is radiosensitive, so radiation therapy (RT) would be used in addition to or, in certain cases, in place of surgery. We report these two cases which were referred to the Department of Therapeutic Radiology for deciding tile need of postoperative RT, because amelobiastoma is rare and has been known tot be radioresistant. Postoperative RT was given to one of these two Patients.