누에 무름병 및 농핵병 바이러스의 주요 뽕나무 해충에 대한 교차감염

Cross-Infection of Flacherie and Densonucleosis Virus of the Silkworm, Bombyx mori, to Mulberry Pests.

수종의 주요 뽕나무 해충-멧누에, 뽕나무 명나방, 환불나방-에 누에 무름병 바이러스(Flacherie virus; FV)와 농핵병 바이러스(Densonucleosis virus: DNV)를 접종하여 감염여부를 2중 면역확산법과 조직관찰로 조사하므로서 이들 누에병의 뽕나무 해충에 의한 전염경로 차단 및 방제법 확립을 위한 기초자료를 얻고자 시험을 수행하였다. 1. 멧누에는 누에 FV 및 DNV-1 각각의 항혈청과 반응하여 침강대를 형성하였고, 뽕나무 명나방은 DNV-1 항혈청과 반응하여 비들의 교차감염을 인정할 수 있었으나, 흰불나방은 FV 및 DNV-1 항혈청과 반응을 일으키지 않아 교차감염을 인정할 수 없었다. 2. FV 접종 멧누에는 중장 배상세포 세포질에 바이러스 특이 공포 형성 및 27nm 크기의 바이러스 입자가 관찰되었다. 3. DNV-1 접종 멧누에는 중장 원통세포 핵이 비대하였으며 군집형과 연쇄상의 2종류의 바이러스 증식 형태가 관찰되었다. 4. DNV-1 접종 뽕나무 명나방은 중장 원통세포의 일부 핵에서 비대 현상이 관찰되었고, feulgen 염색결과 적자색으로 염색되었으며, 비대한 원통세포핵내에 소수의 바이러스들이 여러 곳에서 증식하는 것이 관찰되었다.

Flacherie virus (FV) and Densonucleosis virus (DNV) of the silkworm, Bombyx mori, which give the most severest damage to the silk production in korea, were fed on the mulberry wild silkworm, Bombyx mori mandarina, the mulberry pyralid, Gryphodes phyloalis, and the American fall webworm, Hypantria cunea, to investigate cross infectivity by serological and histopathological at observation. By the Ouchterlony's double difusion test the mulberry wild silkworm was infected with both FV and DNV type 1 (DNV-1) and the mulberry pyralid with DNV-1, so those were confirmed the cross infection. But the American fall webworm was not recognized the cross infection by the same method. The infection and multiplication of the FV in the mulberry wild silkworm was observed in the cytoplasm of the goblet cell with the appearance of the virus-specific vesicle. In DNV-1 infection to the mulberry wild silkworm and the mulberry pyralid, the nuclei of columnar cell in the midgut of both insects was hypertrophied and the nuclei of midgut cell of the mulberry pyralid positively stained with the feulgen stain. Multiplication of DNV-1 in the midgut cell of the mulberry wild silkworm was replicated in two different patterens as linear arrays and large masses, while that of DNV-1 in the muberry pyralid was multiplied as virus masses in several portion of the nuclei of the midgut cell.