Abstract
Developmental micropropagation method and somatic embryogenesis for hybrid poplars, Populns ehrarnericana Eco28, P. nigra ${\times}$ P. moximowiczii 62-9, were established using nodule culture system. Calli of Eco28 and 62-9 clone were initiated from leaf explant on the medium with 0.5mg/l and 2.0mg/l 2, 4-D, respectively. Cell suspension culture was established from callus derived from leaf explant culture. When suspended on MS medium with optimal combination of BA and NAA fine nodules were obtained after 2 weeks of culture. For shoot regeneration, nodules were transferred into liquid and agar solidified medium. Numerous shoots were regenerated from nodules of 62-9 on liquid media. Organogenesis was effectively achieved on agar solidified regeneration media containing different concentrations of BA and adenine sulfate. Average numbers of 27 and 24 shoots per nodule were induced from 62-1 and Eco28 clones after 8 weeks of culture, respectively. In addition, somatic embryogenesis also occurred in the same regeneration medium. This procedure can be applied to vegetative propagation, utilization of somaclonal variation, production of secondary metabolite and materials of biotechnology research.
Nodule 배양(培養) 방법(方法)을 이용(利用)하여 잡종(雜種) 포플러 양황철62-9와 이태리포플러 1호 Eco 28의 보다 진보(進步)된 재분화(再分化) 방법(方法)과 체세포(體細胞) 배(胚) 발생(發生) 방법(方法)을 얻었다. 칼루스는 2,4-D가 0.5, 2.0mg/l씩 첨가(添加)된 배지상(培地上)에 잎 조직(組織)을 치상(置床)하여 얻었고, 발달(發達)한 칼루스 조직(組織)을 액체(液體) 배지(培地)로 옮겨 세포(細胞) 현탁 배양으로 세포를 증식(增殖)했다. 현탁세포로 부터 적당한 생장(生長) 조절물질(調節物質)을 첨가(添加)하여 nodule을 생산(生産)했다. 액체 배지에서 직접(直接) 줄기를 재분화(再分化)하는 시도(試圖)는 양황철에서만 가능(可能)했다. Agar 배지(培地)에 재분화용(再分化用) 생장조절(生長調節) 물질(物質)을 첨가(添加)한 경우 상당히 많은 수(數)의 줄기 분화(分化)가 분화 되었고, 몇몇 배지에서는 체세포(體細胞) 배(胚)로 분화 했다. 이러한 nodule 배양 방법은 묘목(苗木)의 생산(生産), 체세포(體細胞) 변이(變異)의 이용(利用), 이차(二次) 산물(産物)의 생산(生産) 그리고 그밖의 생물공학적 응용을 위한 조직 배양 재료로서 그 이용성에 대하여 고찰(考察)했다.