페니실린에서 세파로스포린으로의 전환. 물 존재하에서 티아졸린-아제티디논의 요오드화 반응

Conversion of Penicillin to Cephalosporin. The Iodination of Thiazoline-azetidinone in the Presence of Water

  • 최인영 (인하대학교 화학과) ;
  • 정규현 (인하대학교 이과대학 화학과) ;
  • 이윤영 (서울대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 구양모 (서울대학교 약학대학 약학과)
  • 발행 : 19900100

초록

Thiazoline-azetidinone(7) 화합물은 $CH_2Cl_2-H_2O$ 용매에서 요오드와 반응하면 직접 3-iodo-3-methylcepham(4)을 준다. 이 반응은 상이동 촉매를 사용하면 훨씬 빨라지며 0.1당량의 요오드를 사용하면 약산성 존건하의 가수분해 반응과 비슷하게 thiazole(10)이 주생성물이었다. 고리화 반응과 가수분해 반응차이는 사용된 요오드량 및 thiazoline-azetidinone 화합물에 따라 설명될 수 있다.

The reaction of thiazoline-azetidinone (7) with $I_2$ in $CH_2Cl_2-H_2O$ gave directly 3-iodo-3-methylcepham (4). A phase transfer catalyst considerably increased the reaction rate. Similar to the hydrolysis of thiazoline-azetidinone (7) under a weak acidic condition, thiazole (10) was given as major product in the treatment with 0.1 eq. of iodine. The difference between cyclization reaction and hydrolysis could be explained in terms of solvents, the amount of iodine and the nature of thiazoline-azetidinones (7).

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참고문헌

  1. Chemistry and Biology of ${\beta}$-lactam Antibiotic v.I R. B. Morin;M. Gorman
  2. Tet. Lett. T. Kamiya;T. Teraji;Y. Saito;M. Hashimoto;O. Nakaguchi;T. Oku
  3. J. Am. Chem. Soc. v.98 S. Kokolja;S. R. Lammert;M. R. Gleissner;A. I. Ellis
  4. Tet. Lett. S. Torii;H. Tanaka;M. Sasaoka;N. Saitoh;T. Siroi;J. Nakami
  5. Bull. Korean Chem. Soc. v.2 K. Chung;J. Lee;K. Yeo
  6. Can. J. Chem. v.59 R. G. Micetich;R. A. Fortier;P. Wolfert
  7. U. S. P., 4, 430, 286 R. D. G. Cooper
  8. J. Am. Chem. Soc. v.92 R. D. G. Cooper;F. L. Jose
  9. Tet. Lett. M. Narisada;H. Onoue;M. Ohtani;F. Watanabe;T. Okada;W. Nagata
  10. J. C. S. Chem. J. E. Baldwin;M. A. Christie
  11. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.56 S. Torii;H. Tanaka;T. Siroi;T. Madono;N. Saitoh;M. Sasaoka;J. Nokami
  12. Tet. Lett. S. Torii;H. Tanaka;T. Siroi;M. Sasaoka
  13. Chemistry and Biology of ${\beta}$-lactam Antibiotic v.?° R. B. Morin;M. Gorman