Retinoblastoma: Result of Radiotherapy

망막아세포종의 방사선치료 성적

  • Kim, Il-Han (Department of Therapeutic Radiology, College of Medicine, Seoul National University) ;
  • Kim, Jong-Hoon (Department of Therapeutic Radiology, College of Medicine, Seoul National University) ;
  • Park, Charn-Il (Department of Therapeutic Radiology, College of Medicine, Seoul National University)
  • 김일한 (서울대학교 의과대학 치료방사선과학교실) ;
  • 김종훈 (서울대학교 의과대학 치료방사선과학교실) ;
  • 박찬일 (서울대학교 의과대학 치료방사선과학교실)
  • Published : 1990.12.01

Abstract

Radiotherapy result was analyzed in 23 children with retinoblastoma treated in Seoul National University Hospital from 1980 to 1987. Three ($17\%$) had bilateral tumor at diagnosis. Among 20 children with unilateral retinoblastoma 13 children got radiotherapy after enucleation, 2 were treated with radiotherapy alone, and 5 were delivered with radiotherapy after relapse. Of 15 non-recurrent unilateral tumors, there were 5 stage II children, 8 stage III, and 2 stage IV by staging system proposed by St. Jude Children's Research Hospital. Chemotherapy was combined when resection margin of the optic nerve was positive or when malignant cell was found in CSF. Of 12 children who completed radiotherapy, local or distant failure was not found but 2 cases of relapse at the contralateral retina were observed. Their 5 year survival rate was $82.2\%$. Another case of contralateral relapse was detected in children who was treated with radiotherapy alone. Thus overall frequency of the bilateral disease was $33\%$. Prognosis of recurrent tumors were so poor that no cases of CR was obtained and that 3 year survival rate was $20\%$. Two of 3 bilateral cases at diagnosis were in NED status. Complication were sunken orbit only. Result of radiotherapy was so good in early stage or small bulk tumor that treatment delay after diagnosis must not be allowed.

1980년 3월부터 1987년 8월까지 서울대학교병원 치료방사선과에서 망막아세포종으로 방사선 치료를 받았던 23예의 치료 성적을 보고한다. 20예의 편측성 종양에서, 13예는 안구적출술후 방사선치료를, 2예는 방사선치료만, 5예는 안구 적출후 동측 재발종양의 방사선치료를 받았다. 재발성 종양을 제외한 15예의 병기는 St. Jude Children's Research Hospital의 병기분류 기준에 의한 I 기(retinal)는 없고, II기(global) 5예, III기 (orbital) 8예, IV기 (cranial or metastatic) 2예였다. 양측성 종양 3예는 생후 1개월 이내에 증상이 나타났고, 진행된 종양측은 안구적출술을 시행했으며 조기 종양측은(3예 모두 I기)방사선 치료를 하였다. 시신경 절단부 또는 뇌척수액에서 종양 세포가 확인된 경우에는 항암화학치료를 병용하였다. 수술후 계획대로 방사선치료를 받은 12예의 5년 생존율은 $82.2\%$이며, 국소재발 또는 원격전이는 없었으나, 2환아(III기)의 진단시 무병상태였던 반대측 망막에서 종양이 속발하였다. 일차적 방사선 치료를 계획대로 받은 1예의 반대측 망막에서 종양이 속발하였다. 따라서 양측성 종양의 전반적 빈도는 $33\%$였다. 재발성종양 5예의 치료성적은 매우 불량하여 생존율은 $20\%$였다. 양측성 종양 3예중 2예가 무병상태로 생존하고 있다. 방사선 치료후의 변화로는 안와 연조직 위축이 관찰되었다. 방사선 치료성적은 조기 병기 또는 종양의 크기가 작은 경우에 양호하여 조기 치료가 중요하며 진단후 치료가 지연되지 않도록 함이 중요하다.

Keywords