Cloning of Promoters from Alkali-tolerant Bacillus sp.

알카리 내성 Bacillus속 Promoter의 Cloning

  • 유주현 (연세대학교 공과대학 식품공학과) ;
  • 구본탁 (연세대학교 공과대학 식품공학과) ;
  • 공인수 (연세대학교 공과대학 식품공학과) ;
  • 정용준 (연세대학교 공과대학 식품공학과) ;
  • 박영서 (연세대학교 공과대학 식품공학과)
  • Published : 1988.04.01

Abstract

Promoters of an alkali-tolerant Bacillus sp. isolated from soil have been cloned in Bacillus subtilis using promoter probe vector pPL703. The CAT specific activity of a clone harboring the strongest promoter activity among these transformants was 8.01. This activity was 2.5 times higher than that of Bacillus subtilis harboring expression vector pPL708 and was increased after the end of the logarithmic growth phase. In the 2.8kb of inserted DNA fragment, BamHI and Sal I recognition sites were located.

토양에서 분리한 알카리 내성 Bacillus sp. YA-14 의 promoter를 Bacillus promoter probe vector인 pPL703을 이용하여 Bacillus subtilis내에 cloning 하였다. 얻어진 형질전환체 중 promoter 활성이 가장 높은 균주의 CAT 비활성은 8.07로 expression vector인 pPL708의 CAT 비활성보다 2.5배 이상 높았으며 대수 증식기가 끝난 이후에 그 활성이 급격하게 증가하였다. 재조합 plasmid내의 삽입 DNA 단편은 그 크기가 2.8kb이고 제한효소 BamHI, Sal I 인식부위가 각각 한군데 존재하였다.

Keywords