Korean Journal of Agricultural Science (농업과학연구)

Institute of Agricultural Science, CNU (충남대학교 농업과학연구소)
권호 표지

Application of Monoclonal Antibody to Develop Diagnostic Techniques for Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus I. Production of Monoclonal Antibodies against Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus

단(單)클론성 항체(抗體)를 이용한 소전염성비기관염(傳染性鼻氣管炎)바이러스 진단법(診斷法) 개발 I. 소전염성비기관염(傳染性鼻氣管炎)바이러스에 대한 단(單)클론성 항체(抗體) 생산(生産)

  • Jun, Moo Hyung (Dept. of Veterinary Medicine, Coll. of Agriculture, Chungnam Nat'l Univ.) ;
  • Kim, Duck Hwan (Dept. of Veterinary Medicine, Coll. of Agriculture, Chungnam Nat'l Univ.) ;
  • Lee, Hun Jun (Dept. of Veterinary Medicine, Coll. of Agriculture, Chungnam Nat'l Univ.) ;
  • An, Soo Hwan (Veterinary Research Institute, Rural Development Administration) ;
  • Kweon, Chang Hee (Veterinary Research Institute, Rural Development Administration)
  • 전무형 (충남대학교 농과대학 수의학과) ;
  • 김덕환 (충남대학교 농과대학 수의학과) ;
  • 이헌준 (충남대학교 농과대학 수의학과) ;
  • 안수환 (농촌진흥청 가축위생연구소) ;
  • 권창희 (농촌진흥청 가축위생연구소)
  • Published : 1987.12.31
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Abstract

Nine monoclonal antibodies directed against infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV) were prepared by using cell hybridization technique, and the biological properties of the antibodies were investigated by means of immunofluorescence, serum neutralization, and electrophoretic analysis. Eight of 9 monoclonal antibodies reacted specifically with the antigenic constituents of IBRV, infectious laryngotracheitis virus, Marek's disease virus, turkey herpesvirus, hog cholera virus, porcine parvovirus and transmissible gastroenteritis virus. However, the remaining one, 26-2 clone, was found to be cross-reactive with pseudorabies virus. Two monoclonal antibodies, 7-C-2 and 12-A-2, which had neutralizing activity, were reactive with the molecular weights of 72 kilo daltons (72K) and 125K of IBRV proteins electrophoretically separated, respectively. The monoclonal antibody, 3-H-3, which is corresponding to 94K of IBRV proteins, revealed no neutralizing activity. The cross-reactive monoclonal antibody, 26-2, was proved by electrophoretical analysis to be reactive with 100K of IBRV proteins and 40K of pseudorabies virus.

세포융합기술(細胞融合技術)을 이용하여 소전염성비기관염(傳染性鼻氣管炎)바이러스(IBRV) 항원(抗原)에 대응(對應)하는 9주(株) 단(單)클론성항체(性抗體)를 생산하였으며, 이들 항체(抗體)의 특성(特性)을 형광항체법(螢光抗體法), 혈청중화시험(血淸中和試驗) 및 전기영동분석법(電氣泳動分析法)으로 시험(試驗)하였다. 생산된 2종(種)의 단(單)클론성 항체(抗體)중 8종(種)은 IBRV이외의 Pseudorabies virus, Infectious laryngotracheitis virus, Marek's disease virus, Japanese B encephalitis virus, Porcine parvovirus, Transmissible gastroenteritis virus, Hogcholera virus와 교차반응(交叉反應)이 없는 특이항체(特異抗體)였으나 1종(種)은 Pseudorabies virus와 교차(交叉)하는 항체(抗體)였다. 이들 단(單)클론성 항체중 중화능력(中和能力)이 있는 2주(株)는 IBRV 항원단백(抗原蛋白)중 분자량 72K 또는 125K 달톤의 항원(抗原)에 대응하는 항체(抗體)였으며, 94K 달톤의 항원(抗原)에 대응하는 단(單)클론성 항체(抗體)는 중화력(中和力)이 인정되지 않았다. 한편 1종의 교차반응성(交叉反應性) 항체(抗體)는 분자량 100K 달톤의 IBRV 항원(抗原)과 40K의 Pseudorabies virus 항원(抗原)에 대응하는 항체(抗體)로 밝혀졌다. 생산된 항체(抗體)중 중화력(中和力)이 있고 IBRV 항원(抗原)의 72K 달톤 단백질(蛋白質)에 대응하는 7-C-2 항체(抗體)를 이용하여 야외분리주(野外分離株) IBRV의 항원(抗原) 동정(同定)이 가능(可能)하였다.

Keywords

Acknowledgement

Supported by : 한국과학재단