한국미생물·생명공학회지 (Microbiology and Biotechnology Letters)
- 제14권2호
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- Pages.181-186
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- 1986
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- 1598-642X(pISSN)
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- 2234-7305(eISSN)
대장균의 acetyl CoA carboxylase유전자의 클로닝
Cloning of Acetyl CoA Carboxylase (fabE) in Escherichia coli
- Park, Wan (Department of Microbiology, Kyungpook National University) ;
- Song, Bang-Ho (Department of Biology, Kyungpook National University) ;
- Hong, Soon-Duk (Department of Microbiology, Kyungpook National University)
- 발행 : 1986.04.01
초록
대장균 염색체의 acetyl CoA carboxylase (fabE)영역 (염색체 지도상 72분 영역)의 유전자를 가진 결함형질도입 파아지를 분리했다 이 형질도입 파아지로부터 20 Md의 염색체 유래의 DNA를 분리하여 제한효소 지도를 작성했으며 이 영역에는 제한효소 Eco RI의 절단부위는 없었다. 형질도입 파아지 DNA의 제한효소 분해산물들은 pACYC 184 플라스미드 벡터에 재클로닝하여 fab E의 온도감수성 변이를 회복할 수 있는 수 종류의 플라스미드를 분리했다. 이들 플라스미드를 분석하여 fab E 유전자는 7, 4Md Bel II 단편상의 Hind III의 절단부위를 가진 3.4 Md Ban HI-Sal I 단편내에 존재함을 밝혔다.
A defective lambda transducing phase carrying acetyl CoA carboxylase gene (fabE) from Escherichia coli chromosome (72 min on the current linkage map) has been isolated. A restriction map of the chromosomal region from defective transducing phage was established by digestion with combination of the restriction enzymes. No cleavage site for the enzyme EcoRI was found in this region. Restriction fragments were cloned from defective transducing phage into high copy number plasmid vector pACYC184 to generate hybrid plasmids which were capable of complementation of fabE temperature sensitive mutation. We show here that the fabE gene is located on a 3.4 megadalton Bam HI-SalI fragment with a HindIII site, which lies within the 7.4 megadalton BglIIfragment, by complementation analysis.