Cloning of the Hepatitis B Surface Antigen Containing Pre-surface Antigen Region and Poly(A) Addition Site

Pre-surface antigen 지역과 poly(A) addition site가 포함된 B형 간염 표면항원 유전자의 재조합

In order to express hepatitis B surface antigen $(HB_sAg)$ containing pre-surface antigen region in mammalian calls, 2.7 kb DNA fragment containing pre-surface region-$HB_sAg$ gene poly(A) addition site of HBV genome was cloned into simian virus 40(SV 40) based chimeric vector pSVOB. 2.7 kb DNA fragment was derived from pHBVD 107 containing tandem copies of the HBV genome in a head-to-tail arrangement by Bgl II digestion. Construction of the vector pSVOE involved the incorporation of SV40 sequences spanning the viral origin of replication and 72 bp repeats (enhancer) into a pBR 322 derivative lacking sequences which inhibit replication in mammalian cells. Bam HI linker was inserted at the Pvu II site in the proximity of SV40 late promoter of pSVOE and named as pSVOB. To construct the recombinant plasmid pSVBS, pHBVD 107 was digested with Bgl II to isolate 2.7kb DNA fragment and the fragment was ligated into the Bam HI site of pSVOB by ligation. Preliminary result showed that the recombinant plasmid pSVBS produced $HB_sAg$ in the monkey cell producing large T antigen (COS cell).

한국형 B형 간염바이러스(HBV) DNA의 표면항원 유전자를 포유동물 세포에서 발현시켜 항원의 검출과 유전자의 분자유전학적인 연구를 하기 위하여 pre-surface antigen 지역과 표면항원 유전자 그리고 poly(A) addition site가 포함된 DNA 조각을 simian virus 40(SV 40)의 DNA 복제 원점과 promoter가 포함된 유전자 운반체에 재조함 시켰다. 우선, HBV DNA가 들어있는 pHBV 107을 Bam HI으로 부분절단한뒤 self-ligation시켜 두 HBV DNA가 같은 방향으로 들어간 pHBVD 107을 만들었다. 이 plasmid를 Bgl II로 절단하였을때 pre-surface지역과 표면항원 유전자 그리고 poly(A) addition site가 함께 포함된 2.7 kb의 insert DNA 조각을 얻었다. 유전자 운반체로는 포유동물세포에서 복제할 수 있도록 하기 위하여 SV40의 DNA 복제 원점부위와 72 bp repeats(enhancer)가 포함된 pSVOE를 만든다음 이 vector의 Pvu II 절단자리에 Bam HI linker를 붙여 insert DNA가 vector의 SV40 late promoter지역 가까이에 들어갈 수 있도록 변형시킨 pSVOB를 만들었다. 이상과 같이 만들어진 pre-surface 지역-표면항원유전자-poly(A)-addition site가 포함된 2.7 kb DNA 절편을 pSVOB promoter 뒤의 Bam HI site에 삽입하여 재조합된 plasmid pSVBS를 얻었다. 예비실험으로 pSVBS를 T-antigen이 생산되는 COS cell에 이주시켰더니 $HB_sAg$가 발현됨을 보았다.