In Vitro Culture에 의(依)한 딸기의 기관분화(器官分化)에 관(關)한 연구(硏究)

Organ Formation of Strawberry in Vitro

딸기의 meristem culture에 있어서의 기관의 분화(分化)는 배지 조성상의 생장조절물질의 종류와 농도에 따라 각 기관의 형성을 달리하였다. Cytokinin인 BA를 첨가하였을 경우 농도가 높아감에 따라 분화된 shoot의 신장(伸長)보다 새로운 plantlet의 연속적인 분화(分化)가 나타났으며, IAA 1.0ppm은 root의 분화(分化)를 촉진하였으나, BA 1.0ppm과 혼합 첨가 할 경우 rooting이 저조하였다. 2.4-D의 첨가는 기관의 callus화(化)를 유도하였고 특히 BA와의 농도 비율에 따라 각기 다른 양상을 나타내어 BA/2.4-D의 비율이 높을 경우 shoot의 분화(分化)가 나타났고, 이 비율이 낮아질 경우 callus의 분화(分化)가 나타났다. 결국 BA, IAA, 2.4-D의 세가지 물질은 기관분화에 대하여 특색을 갖고 있어 BA는 shoot의 분화(分化), IAA는 root의 분화(分化), 그리고 2.4-D는 callus의 분화(分化)를 유도하고 있음을 알 수 있다.

Aseptic meristem of Fragaria ananassa 'Hokowase' were inoculated on Murashige and Skoog medium containing various levels of Benzylamiro purine(BA), IAA, and 2.4-D. Formations of shoots plantlets, roots and callus depend on hormone levels used. On medium containing high level of BA 1.0mg/l, multiple plantlets were formed, however, elongation of shoots was inhibited than on BA 0.5 mg/l. 1.0mg/l IAA induced root formation and 1.0mg/l+1.0mg/l BA inhibited root formation. Callus formation was occurred on the medium added 2.4-D. When plantlets were subcultured, formation of callus or shoot depend on BA/2.4-D ratio. 2.0mg/l 2.4-D+0.2mg/l BA and 0.5 mg/l 2.4-D+0.2mg/l BA induced callus formation and 2.0mg/l BA induced plantlet and shoot vigorously.