Abstract
The fresh water prawn, Macrobrachium rosenbergi(de Man) is a very common species in Indopacific region, which inhaits both fresh and brackish water in low land area, most of rivers and especially aboundant in the lower reaches which are influenced by sea water. It is one of the largest and commercial species of genus Macrobrachium, which is commonly larger than $18\~21cm$ in body length, from the basis of eye-stalked to the distal of telson. As a part of the researches in order to investigate the possibilities on transplantation and propagation of this species, this work dealt with the problems on the effects of chlorinities upon zoeal larvae and post-larvae 1). metamorphosis rate and optimum chlorinity for metamorphosis to post-larve, 2). tolerance and comparative survival rate on various chlorinties, from fresh water to sea water $(19.38\%_{\circ}\;Cl)$, which reared for six days upon each stage of zoeal larvae, 3). accomodation rate on chlonities which reared for twelve days after transmigration into variant chlorinities of the range from $3.68\%_{\circ}$ Cl to $1.53\%_{\circ}$ Cl in the way of rearing of the range from $3.82\%_{\circ}$ Cl to $11.05\%_{\circ}$ upon each stage of zoea, 4). tolerance on both of fresh and sea water upon zoeal larva and post-larva under the condition of $28^{\circ}C{\pm}1$ in temperature and feeding on Artenia salina nauplii, 5). relationship between various chlorinities and grwth of post-larvae under the condition of $28^{\circ}C$ in tmperature and feeding on meat of clam. Thus these investigations were performed in order to grope for a comfortable method on seedmass production. Up to the present, the study on the effects of chlorinity upon earlier zoeal larvae and post-larvae of Macrobrachium species has been scarcely performed by workers with the exception of Lewis(1961) and Ling (1962,, 1967), even so their works were not so detailed. On the other hand, larvae of several species of this genus were reared at the water which mixed sea water so as to carry out complete metamorphosis to post-larva by workers in order to investigate on earlier 1 arval and earlier post-larval development, such as Macrobrachium lamerrei (Rajyalakshmi, 1961), M. rosenbergi and M. nipponense (Uno and Kwoa, 1969; Kwon and Uno, 1969), M. acanthurs (Choudhury, 1970; Dobkin, 1971), M. carcinus(Choudhury, 1970), M. formosense(Shokita, 1970), M. olfersii (Duggei et al., 1975), M. novaehallandiae (Greenwood et al., 1976), M. japonicum (Kwon, 1974) and M. lar (Shokita, personal communication), and there fore it is regarded that chlorinity is, generally, one of absolute factors to rear zoeal larvae of brackish species of Macrobrachium genus. Synthetic results on this work is summarized as the follwings: 1) Zoeal larvae required different chlorinities to grow according to each stage, and generally, it is regarded that optimum range of living and growing is from $7.63\%_{\circ}Cl\to\;7.63\%_{\circ}Cl$, and while differences of metamorphsis rate, from first zoea to post-larva, is rarely found in this range, and however it occurs apparently in both of situation at $7.63\%_{\circ}Cl$ below and $16.63\%_{\circ}Cl$ above and moreover, metamorphosis rate is delayed somewhat in case of lower chlorinity as compared with high chlorinity in these situations. 2) Accomodation in each chlorinity on the range, from fresh water to sea water, is different according to larval stages and while the best of it is, generally, on the range from $14.24\%_{\circ}Cl$ to $8.28\%_{\circ}Cl$ and favorite chlorinity of zoea have a tendency to remove from high chlorinity to lower chlorinity in order to advance larval age throughout all zoeal stages, setting a conversional stage for eighta zoea stage. 3) Optimum chlorinity of living and growth upon postlarvae is on the range of $4.25\%_{\circ}Cl$ below, and in proportion as approach to fresh water, growth rate is increased. 4) Post-large are able to live better in fresh water in comparison with zoeal larvae, which are only able to live within fifteen hours, and by contraries, post-larvae are merely able to live for one day as compared with ?미 larvar, which are able to live for six days more in sea water $19.38\%_{\circ}Cl\;above$. 5) Also, in case of transmigration into higher and lower chlorinities in the way of rearing in the initial chlorinities $ 3.82\%_{\circ}Cl,\;7.14%_{\circ}Cl\;and\;11.05%_{\circ}Cl$, accoodation rate is a follow: accomodation capacity in ease of removing into higher chlorinities from lower chlorinities is increased in proportion as earlier stages, setting a conversional stage for eighth zoea stage, and by contraries, in case of advanced stages from eighth zoea it is incraesed in proportion as approach to post-larva stage in the case of transmigration into lower chlorinity from higher chlorinity. On the other hand, it is interesting that in case of reciprocal transmigration between two different chlorinitiess, each survival rate is different, and in this case, also, its accomodation in each zoea stage has a tendency to vary according to larval stages as described above, setting a conversional stage for eighth zoea stage. 6) It is likely that expension of radish pigments on body surface is directly proportional to chlorinity during the period of zoea rearing, and therefore it seems like all body surfacts of zoea larvae be radish coloured in case of higher chlorinity. 7) By the differences that each zoeal larvae, postlarvae, juvaniles and adult prawn are required different chlorinity for inhabiting in each, it is regarded that this species migrats from up steam to near the estuary of the river which the prawns inhabits commonly in natural field for spawning and growth migration. 8) It had better maintainning chlorinities according to zoeal stage for a comfortable method on seed-mass production that earlier larva stages than eighth zoea are maintained on the range from $8\%_{\circ}Cl\;to\;12\%_{\circ}Cl$ to rear, and later larva stages than eighth zoea, by contraries, are gradually regula ted-to love chlorininity of the range from $7\%_{\circ}Cl\;to\;4\%_{\circ}Cl$ according to advance for post-larva stage.
1. Macrobrachium rosenbergi(de Man)의 효율적인 종묘생산의 방안을 모색하기 위한 연구의 일환으로 염분량이 유생에 미치는 영향을 조사하기 위하여 부화직후의 Zoea유생을 (1) 염분량 별로 9실험구:담수, $3.48\~4.42\%_{\circ}Cl,\;5.26\~6.45\%_{\circ}Cl,\;7.63\~8.23\%_{\circ}Cl,\;9.76\~10.52\%_{\circ}Cl,\;11.27\~11.94\%_{\circ}C1,\;13.12\~14.08\%_{\circ}Cl,\;16.13\~16.88\%_{\circ}Cl$ 및 $18.04\~18.92\%_{\circ}Cl$로 구분한 사육수에서 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$ 및 여과유속 0.6l/min.로 고정한 순환식 수조(용량 25l)내에서 Artemia salina nauplii 투이하며 post-larva령기까지 변태되는 온도별 성장 속도와 그 변태율을 비교하여 본 유생의 생육여과도를 조사하였고, (2) 각 령기별유생의 각종 염분량에 대한 적응도와 선택기호성을 조사하기 위하여 1l 용량의 코니칼 비커속에 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$, aeration (3-4기포/sec)을 약하게 유지한 12실험구 ; 담수, $2.21\~2.76\%_{\circ}Cl,\;4.12\~4.47\%_{\circ}Cl,\;5.58\~5.98\%_{\circ}Cl,\;8.23\~8.64\%_{\circ}Cl,\;10.11\~10.56\%_{\circ}Cl,\;11.85\~12.42\%_{\circ}Cl,\;13.05\~14.51\%_{\circ},\;14.75\~15.38\%_{\circ}Cl,\;16.86\~17.72\%_{\circ}Cl\;18.54\~19.08\%_{\circ}Cl$ 및 해수$(19.38\%_{\circ}Cl)$로 구분한 사육수에 제 1 Zoea 령기, 제 4 Zoea 령기, 제 6 Zoea 령기, 제 8 Zoea 령기, 제 10 Zoea령기 및 제 11 Zoea령기를 급격한 염도변화에 조우당함을 피하기 위하여 일정한 염도에 순화시킨 후 각각 이주시켜 Artemia salina nauplii를 투이하고 2일간격으로 실험구의 사육수를 치환하며 6일간을 사육한 후 각실험구별의 생잔유생수를 서로 비교하였다. (3) 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$를 유지시키고 염도가 상이한 3종의 사육조 ; $3.82\~4.68\%_{\circ}Cl,\;7.14\~7.85\%_{\circ}Cl$ 및 $10.22\~11.05\%_{\circ}Cl$에서 사육, 성장시킨 제 2 Zoea, 제 4 Zoea, 제 6 Zoea 및 제 8 Zoea 령기의 유생을 별도로 염분별로 3실험구 : $3.68\~4.34\%_{\circ}Cl,\;7.42\~8.28\%_{\circ}Cl$ 및 $10.71\~11.53\%_{\circ}Cl$로 구분한 150 l 용량의 여과실험조에 서로 염도가 상이한 간격간을 이주 (Fig. 4)시켜 12일간을 Artemia salina nauplii를 투이하고 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$을 유지시키며 사육한 후 이주시킨 유생의 령기별 및 사육도중에 이주한 염도의 간격차에 대한 생잔율을 서로 비교하여 사육도중에 조우하는 변동된 염도에 대한 각 령기별 유생의 적응도를 조사하였으며 이 실험을 위하여 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$, 염분량 $5.28\%_{\circ}Cl$에서 갓 부화된 유생을 각사육조에 분양시켜 사육하였다. (4) post-larvarl 및 Juvenile의 염분량에 대한 성장률 및 서식적염도를 조사하기 위하여 수온 $28^{\circ}C{\pm}1$, 여과유속 $0.6\~0.8l\~min$를 유지시키며 염분별로 6실험구 ; 담수 $3.61\~4.25\%_{\circ}Cl$ 및 $16.87\~17.13\%_{\circ}Cl$로 구분하여 각실험별로 40일, 60일 및 120일의 성장도 및 그 생잔율을 상호 비교하였다. qs 실험기간중 투여한 이료는 반숙절편한 반지락을 사용하였다. 2. 본유생의 post-larva로 변태하기 위해서는 반드시 일정량의 염분량이 요하고 기호, 선택하는 염분량은 각령기에 따라 다소상이하나 대체로 염분량 $7.63\%_{\circ}Cl$에서 $14.42\%_{\circ}Cl$의 범위가 적염도로 생각되며 이 범위내에서는 염분량에 따른 변태속도의 차이는 거의 볼 수 없으나 염분량 $4.42\%_{\circ}Cl$이상의 보다 높은 염도에서는 현저한 지연현상이 나타나며 더욱이 높은 염도에 비하여 저염도인 경우가 더욱 늦어지는 경향을 보인다. 3. 각 Zeoa 령기별의 염분량에 대한 적응도는 대체로 염분량 $8.28\~12.42\%_{\circ}Cl$ 사이가 가장 크나 령기가 기호, 선택하는 염분량에 차이가 있으므로 그 적응도도 서로 상이하다. 보편적으로 전령기를 통하여 제8 Zoea기를 전환점으로 하여 이 보다 어린 령기의 유생일수록 비교적 높은 염도에 대한 적응도가 높은데 반하여 령기가 진전되어 post-larva 기로 근접해 갈수록 점차적으로 저염도에 대한 기호, 선택성이 커지는 경향을 보인다. 4. Post-larva기에 대한 서식적염도는 염분량 $8.08\%_{\circ}Cl$ 담수의 범위로서 Zoea 령기에 비하여 저염성을 나타내고 더우기 적정범위는 염분량 $4.25\%_{\circ}Cl$로서 담수에 가까울수록 그 성장도는 높다. 따라서 Zoea유생은 담수에서 보다 성장률이 높다. 한편 post-larva는 령기 의 개체가 해수($19.38\%_{\circ}Cl$ 이상)에서 1일이상을 생존치 못하는데 비하여 Zoea 유생은 6일이사을 적응할 수가 있다. 5. Zoea 유생은 염분량에 대한 특성이 령기의 진전에 따라 고염성으로부터 저염성으로 그 특성이 조금씩 이행됨은 제8 Zoea 령기를 지나므로써 post-larva 기가 가지고 제 특성으로 점차 이행되기 때문으로 생각되며 이같은 현상을 뒷받침하는 것은 형태적으로 제 8 령기를 전후하여 종전의 유생에 제1, 제2 보각에 협지가 형성됨과 동시에 유영피도 거의 완성되어 post-larve 기의 형태로 이행됨을 볼 수 있고 또한 생태적으로도 제10-제11령기에 이르러서는 종전의 유영층에서 점차로 저변으로 이행하여 유영동작도 훨씰 둔화되어 post-larvarl로 전환되는 과도기의 특성을 관찰할 수가 있다. 따라서 이같은 점을 결부하여 제 8 령기를 지남으로써 염분량에 대한 특성 및 적응도가 종전의 유생기와 상이해 짐을 이해할 수 있다. 6. 령기별 Zoea유생을 사육도중에 염분량 $3.68\~11.53\%_{\circ}Cl$ 범위내에서 고, 저염도간을 갑자기 이주시켜 조우한 염도변화에 대한 적응도를 조사하니 제 8 Zoea 령기를 전환점으로 하여 어린 령기일수록 저염도에서 높은 염도로 이주했을 때의 적응도가 크고, 령기가 진전되어 post-larva 기에 가까워 질수록 반대로 높은 온도에서 저염도로 이주했을 때의 적응도가 점차로 커져가는 경향을 보였다. 또한 특의한 현상은 상이한 두 염도간을 가역방향으로 이주시켰을 때의 적응도는 각각 상이하고 이같은 경우에도 제 8 Zoea 령기를 경계로 하여 이동된 염분량에 대한 령기별 유생의 적응도도 전환되는 현상을 나타내었다. 7. Zoea 유생을 사육하는 동안 사육수의 염분함유량에 비례하여 유생의 체표에 산재하는 색소포가 팽창되어 주로 붉은색을 나타내게 됨으로 염분함유량과 색소포의 확장과는 어떤 관계가 있는 듯 생각된다. 8. 령기별 Zoea 유생 및 post-larva 기의 염분량에 대한 기호, 선택성과 치하 및 성하의 서식분포역을 고려할 때 자연서식역의 하천에서는 왕부하는 생활사를 취하는 듯 생각된다. 9. 본종의 종묘생산을 효율적으로 영위하기 위해는 유생의 염분량에 대한 특성을 고려하여 제 8 Zoea 령기를 경계로 해서 어린 유생기에서는 대략 염분량 $8\%_{\circ}Cl$에서 $12\%_{\circ}Cl$를 유지시켜 사육하다가 제 8령기 이후 부터는 점차로 담수를 첨가시켜 염분량이 령기의 진전에 따라 $7\%_{\circ}Cl$에서 $4\%_{\circ}Cl$로 이행되게 하는 것이 능률적이며 또한 효과적인 사육법의 하나로써 Green water를 사용할 때도 사육환경의 변동에 민감한 어린 유생기에 단세포 녹조류를 충분히 번식시켜 사육수내이 생물학적 평형상태를 유지시켜 주는 것이 중요함으로 어린 령기에는 가능한 염도를 높여 Green water의 보존도 효과적으로 하는 것이 전망된다.