Tetrabenazine 의 Norepinephrine 승압효과(昇壓效果)의 강화작용(强化作用)

Potentiation by Tetrabenazine of Pressor Activity of Norepinephrine in Rabbits

전신마취가토(全身麻醉家兎) 및 춘체가토(春體家兎)에 tetrabenazine(40mg/kg)을 투어(投與)한 후(後) norepinephrine 및 tyramine에 대(對)한 승압반응(昇壓反應) 및 심박증가(心搏增加) 반응(反應)을 검색하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 전신가토(全身家兎)에서 TBZ투여(投與) 2시간(時間) 이내(以內)에는 NE에 대(對)한 승압반응(昇壓反應)은 강화(强化)되지 않았다. 2) 전신가토(全身家兎)에서 TBZ투여(投與) 5시간후(時間後)에는 NE에 대(對)한 승압반응(昇壓反應)은 강화(强化)되었으며 10시간후(時間後)에는 강화(强化)는 최고(最高)에 달(達)하였고, 24시간(時間), 48시간후(時間後)에는 점차(漸次)이 강화(强化)는 소실(消失)되었다. 3) 춘체가토(春體家兎)에서 TBZ투여(投輿) 10시간후(時間後)에는 NE에 대(對)한 승압반응(昇壓反應)은 현저(顯著)히 강화(强化)되었고 심박증가반응(心搏增加反應)도 증강(增强)한 경향(傾向)을 보였다. 그러나 24시간 후(時間 後)에는 이러한 강화(强化)는 볼 수 없었다. 4) 전신가토(全身家兎)에서 TBZ투여(投與)로 NE승압반응(昇壓 反應)이 강화(强化)되어 있는 상태하(狀態下)에서는 desipramine으로써 더 이상 반응(以上 反應)이 증가(增加)되지 않았다. 5) 춘체가토(春體家兎)에서 TBZ투여(投與)로 NE승압반응(昇壓 反應)이 강화(强化) 되어 있는 상태하(狀態下)에서 desipramine으로써 그 반응(反應)은 더욱 증가(增加)되었다. 6) TBZ투여(投與) 2시간(時間) 및 6시간후(時間後)에 carbachol을 주사(注射)한 가토(家兎)에서는 NE에 대(對)한 승압반응(昇壓反應)의 강화(强化)는 현저(顯著)히 억제(抑制)되었다. 7) TBZ투여(投與) 10시간후(時間後), 전신가토(全身家兎)의 tyramine에 대(對)한 승압반응(昇壓反應)은 약화(弱化)되지 않았고 춘체가토(春體家兎)의 tyramine에 대(對)한 반응(反應)은 강화(强化)되었다. 8) TBZ로서 NE에 대(對)한 supersensitivity가 발생(發生)하고 tyramine에 대(對)한 반응(反應)은 약화(弱化)되지 않고 carbachol로서 NE에 대(對)한 supersensitivity가 방지(防止)되었음은, NE에 대(對)한 supersensitivity발생(發生)에 뇌내(腦內) catecholamine 감소(減少)에 따른 교감신경계(交感神經系) tone의 감소(減少)가 관계(關係)있음을 시사(示唆)하고 있다.

After administration of tetrabenazine (TBZ) 40 mg/kg), the pressor and cardioaccelerator responses of rabbits (whole anesthetized and spinal) to norepinephrine and tyramine were studied. The maxmal potentiation of the pressor activity of norepinephrine developed about 10 hours after TBZ administration. At this time the preesor response to tyramine was not decreased. The cardioaccelerator responses to both amines were not significantly altered. The TBZ-induced supersensitivity to norepinephrine was not increased by additional intravenous reserpine, but it was further increased by giving desipramine. Carbachol, given 2 and 6 hours after TBZ administration, inhibited the development of supersensitivity to norepinephrine by TBZ. The TBZ-induced supersensitivity was discussed in relation to reserpine-induced supersensitivity.