LC15-0133, a DPP IV Inhibitor: Efficacy in Various Animal Models

LC15-0133, DPP IV 저해제: 여러 동물 모델에서의 효능

  • 임현주 (LG 생명과학기술연구원, 대덕연구단지)
  • Published : 2008.04.18

Abstract

GLP-1-based drugs (GLP-1 analogues and DPP IV inhibitors) and incretin mimetics are currently one of the most exciting classes of agents for type II diabetes. GLP-1, a gut peptide, is an incretin that potentiates glucose-dependent insulin release from the pancreas, slows GI-transit and stimulates the proliferation of beta-cells. DPP IV inhibitors act like incretins by inhibiting DPP IV which inactivates GLP-1. LC15-0133 is a competitive, reversible DPP IV inhibitor ($IC_{50}$ = 24 nM, Ki=0.247 nM) with excellent selectivity over other critical human proteases such as DPP II, DPP 8, elastase, trypsin. and urokinase. LC15-0133 showed long half-life and good bioavailability in rats and dogs. Inhibition of plasma DPP IV activity by LC15-0133 was kept more than 50% 24 hours after oral dosing in rats and dogs at 0.1 mg/kg and 0.02 mg/kg, respectively. The Minimum effective doses of LC15-0133 were 0.01 mg/kg for lowering blood glucose excursion during oral glucose tolerance test and 0.1 mg/kg for increasing glucose-induced GLP-1 response in C57BL/6 mice. Repeat oral administration of LC15-0133 for 1 month delayed the progression to diabetes and reduced HbA1c levels in a dose-dependent manner in Zucker Diabetic Fatty rats. In conclusion, LC15-0133 is a novel, potent, selective and orally active DPP IV inhibitor and showed an excellent blood glucose lowering effects in various animal models.

GLP 1 기반의 약(GLP-1 유도체와 DPP IV 저해제)과 인크레틴 유사체는 최근 가장 각광을 받는 2당뇨 치료제 계열 중 하나이다. GLP-1은 위장에서 분비되는 핍타이드 인크레틴 호르몬으로서 췌장으로부터의 당-의존적 인슐린 분비를 증진하고, 위장통과를 지연시키며, 췌장 베타세포의 증식을 촉진한다. DPP IV 저해제는 GLP-1 불활성화시키는 DPP IV 효소의 활성을 저해함으로써 인크레틴처럼 작용한다. LC15-0133은 경쟁적, 가역적 DPP IV 저해제 ($IC_{50}$ = 24 nM, Ki=0.247 nM)이며, DPP II, DPP 8, 엘라스타제, 트릴신, 유로키나제에 비해 DPPIV 에 대한 선택적 억제 효능이 우수하다. LC15-0133 랫과 개에서 긴 반감기와, 우수한 경구흡수율을 보였다. LC15-0133 랫과 개에서 각각 0.1 mg/kg 0.02 mg/kg 용량으로 경구투여하고 24시간이 지난 후에도 50%이상의 혈장 DPP IV 활성 억제효능을 유지하였다. C57BL/6 마우스에서 LC15-013301 경구당부하에 의한 혈당증가를 억제하는 최소유효용량은 0.01 mg/kg, 당에 의한 GLP-1 분비를 증가시키는 최소유효용량은 0.1 mg/kg 이다. Zucker 당뇨 랫에서 LC15-01331의 1개월간의 경구반복투여는 당뇨병으로의 진행을 지연시키고, 혈중 HbA1c 감소시켰다. 결론적으로, LC15-0133은 신규의 강력하고, 선택적인 경구 DPP IV 저해제이며, 여러가지 동물모델에서 탁월한 혈당강하효능을 보였다.

Keywords